MCI患者BIN1基因多态性与情景记忆能力的关联研究

摘要

目的：研究轻度认知功能障碍(MCI)患者的桥连整合蛋白1(BIN1)基因多态性与情景记忆(EM)成绩的变化的关联关系。
　　方法：依据正常对照组、MCI的诊断标准,诊断为MCI患者（MCI组）119例，正常对照组（NC组）209例。所有人员登记健康资料、应用简易精神状态量表(MMSE)、六条目量表(SIS)、临床痴呆评定量表（CDR）进行认知功能测评，并进行情景记忆编码及提取加工测试，观察情景记忆编码和提取成绩及编码反应时间、提取反应时间的变化。应用限制性片段长度多态性检测方法，检测MCI患者及正常对照组的BIN1基因的多态性，分析正常对照组与MCI患者基因多态性之间基因分布差异性，以及两组情景记忆编码、提取成绩及编码反应时间、提取反应时间的变化与基因多态性的关联关系。
　　结果：
　　1.一般资料MCI组及NC组性别男/女比例分别，43/76，85/124，差异无统计学意义(X2=0.65，P=0.42)；年龄(岁)分别为(73±5)、(72±5)，差异无统计学意义(t=0.57,P>0.05)；受教育年限(年)分别为(6±1)、(7±2)，差异无统计学意义(t=1.3,P>0.05)。
　　2.两组情景记忆编码提取成绩比较
　　EM编码成绩（分）MCI组：(56.90±23.90)，NC组:(75.30±18.80)，差异有统计学意义(P<0.05)；提取成绩（分）MCI组：(53.40±19.22)，NC组：(72.00±21.40)，差异有统计学意义(P<0.05）；编码反应时（ms）MCI组：(2906±595)，NC组：(2284±552)，差异有统计学意义(P<0.05)；提取反应时（ms）MCI组：(3377±987)，NC组：(2300±489)差异有统计学意义(P<0.05)。
　　3.MCI组与正常对照组间BIN1基因的CC基因型、TT基因型、CT基因型及C和T等位基因分布差异无统计学意义(P>0.05)。
　　4.MCI组及正常对照组BIN1不同基因型之间EM编码及提取成绩差异无统计学意义(均P>0.05)。
　　结论：
　　1.MCI患者情景记忆编码和提取功能存在异常。
　　2.BIN1多态性不是MCI发病的危险基因,该基因多态性各基因型对正常人及MCI患者情景记忆编码、提取成绩无影响。

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引言

资料与方法

1.1研究对象

1.1.1 MCI诊断标准[15-16]：

1.1.2 正常组纳入标准[17]：

1.2研究方法

1.2.1 认知功能

1.2.2 情景记忆编码及提取测试

1.2.3 基因多态性检测

1.3 统计学分析

结果

2.1 一般资料

2.2 两组情景记忆成绩比较

2.3基因检测结果

2.3.1 依据H-W遗传平衡定律计算BIN1基因的MCI组和正常对照组等位基因频率，结果证明符合该定律（P>0.05)。

2.3.2 BIN1基因多态性检测

2.33 MCI组与正常对照组BIN1基因型及等位基因频率分布比较

2.3.4 MCI及正常对照组间不同基因型的情景记忆成绩比较差异无统计学意义

讨论

结论

参考文献

综述:MCI患者的BIN1基因多态性与情景记忆能力的关联研究

攻读学位期间的研究成果

附录

致谢

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