绿萝离体快繁与影响叶色变异因素的研究

摘要

本试验通过对绿叶、花叶绿萝进行组织培养，筛选不同外植体以及灭菌时间，研究不同生长调节剂对绿萝愈伤组织诱导、不定芽诱导、继代增殖、气生根抑制、不定根诱导的影响，并解决在愈伤诱导和继代中的褐化问题，最终建立完整的绿萝组培快繁体系。此外，对绿叶绿萝和花叶绿萝组培中叶色变异问题进行了研究，探讨了影响其变异的主要因素，并对其进行变异性状的分离与纯正品种的扩繁。主要的试验结果如下:
　　1、绿萝初代培养中，以茎段作为外植体，采用8min+10min分段式灭菌法效果较好。最佳愈伤组织诱导培养基为MS+TDZ2.0mg/L+2，4-D0.2mg/L。继代培养中，最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.3mg/L+TDZ0.2mg/L，最佳继代增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L，添加0.2 mg/L的PP333可以提高增殖系数，在50ml固体培养基中加入15ml珍珠岩有效地抑制了继代增殖过程中气生根的生长。不定根诱导，以1/2MS+NAA0.2mg/L为培养基生根效果较好。
　　2、绿叶绿萝比花叶绿萝褐化率高，且茎段褐化率大于叶柄和叶片。在愈伤组织诱导阶段适当进行暗培养，添加2.0g/L活性炭或8.0g/L柠檬酸可以有效控制愈伤组织诱导阶段褐化。继代增殖阶段，继代次数越多，褐化越严重，在继代1～4次时添加1.Og/L的活性炭，继代4～8次时添加2.0g/L的活性炭，继代8次后添加3.0g/L的活性炭能有效降低继代中褐化的增加。
　　3、绿叶绿萝经过愈伤增殖的总变异率显著高于经基部不定芽增殖的总变异率，花叶品种两种增殖方式的总变异率之间无显著性差异。继代培养过程中使用的激素种类和浓度差异对绿萝叶色变异有显著影响，并且影响作用的大小是6-BA＞NAA＞IBA。随着光照强度的增加，绿叶绿萝叶片变异率增加，花叶绿萝叶片变异率略有降低。随着繁殖次数的增加，变异率呈上升趋势，绿叶绿萝的组培繁殖比扦插繁殖的叶片变异率低。
　　4、将发生变异的植株剔除，进行绿叶、花叶绿萝分离提纯，结果表明随着继代次数的增加，绿叶和花叶两个品种的总变异率都呈现下降趋势，且在继代第6代之后，可以保持一个相对稳定，较低的变异率。

目录

声明

论文说明

摘要

主要英文缩略词表

第一章 文献综述

1．1 背景意义

1．1．1 绿萝组织培养及快速繁殖技术的研究历史

1．1．2 绿萝组织培养及快速繁殖技术的国内外研究现状

1．2 绿萝组织培养研究进展

1．2．1 关于外植体与诱导愈伤组织的相关研究

1．2．2 影响诱导愈伤组织的因素

1．2．3 不定芽分化及增殖培养

1．2．4 不定芽的增殖及生根培养

1．2．5 气生根抑制

1．2．6 炼苗移栽

1．3 植物组织培养褐化问题研究进展

1．3．1 组培中引起褐化的原因

1．3．2 影响褐化因素的研究

1．3．3 褐化抑制研究

1．4 花叶绿萝组织培养及其遗传变异研究

1．4．1 关于花叶绿萝组织培养的研究

1．4．2 关于绿叶绿萝与花叶绿萝的遗传机理研究

1．4．3 组织培养中影响叶色变异的因素研究

1．5 研究内容

1．5．1 本试验研究意义

1．5．2 研究内容

1．6 技术路线图

第二章 绿萝组培快繁体系建立

2．1 试验材料

2．1．1 外植体材料

2．1．2 主要试验药品及仪器

2．2 试验方法

2．2．1 初代培养

2．2．2 继代培养及生根

2．2．3 绿萝离体快繁过程中的褐化控制

2．3 培养条件

2．4 数据处理与分析

2．5 结果与分析

2．5．1 初代培养

2．5．2 继代培养及生根

2．5．3 绿萝离体快繁过程中的褐化控制

2．6 小结

2．6．1 初代培养

2．6．2 继代培养及生根

2．6．3 绿萝离体快繁过程中褐化控制

第三章 绿萝叶色变异影响因子研究

3．1 试验材料

3．2 试验设计与方法

3．2．1 绿萝叶色变异影响因素

3．2．2 绿叶及花叶品种绿萝继代过程中的叶色变异性状分离及控制

3．3 数据处理

3．4 结果与分析

3．4．1 绿萝叶色变异的影晌因素

3．4．2 绿叶及花叶品种绿萝继代过程中的性状分离及变异控制

3．5 小结

3．5．1 绿萝叶色变异的影响因素

3．5．2 绿叶及花叶品种绿萝叶色变异性状分离及控制

第四章 讨论与结论

4．1 讨论

4．2 结论

4．2．1 绿萝离体快繁

4．2．2 绿萝组织培养过程中愈伤组织诱导与继代阶段褐化控制

4．2．3 绿萝继代过程中影响叶色变异因素及分离提纯

参考文献

附录

致谢

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