2-咪唑啉酮及其衍生物的合成工艺改进

摘要

本文对三种重要中间体的合成工艺进行改进和探索，主要对2-咪唑啉酮现有的合成工艺进行改进，探讨研究了N-乙酰基-2-咪唑啉酮和5-硝基呋喃甲醛缩-2-氨基咪唑啉酮的合成条件，摸索出各工艺的最佳反应条件，并对各目标产物通过熔点分析、红外分析、气质分析以及核磁分析等方法进行表征。
　　1、对2-咪唑啉酮的合成工艺进行改进，以2-咪唑啉酮作为反应的高沸点溶剂，以尿素和乙二胺为原料，水作催化剂合成2-咪唑啉酮，考察2-咪唑啉酮的加入条件，并对其工艺条件进行优化，找到最佳的工艺条件。克服了文献报道的工艺中出现的升温速率难控制、产物易结块、易发生副反应等一系列困难，从工业生产角度，达到保护搅拌桨和搅拌釜、缩短反应时间、降低能耗等目的。
　　2、采用一锅法合成N-乙酰基-2-咪唑啉酮。以醋酸酐为酰化试剂，直接与2-咪唑啉酮合成目标产物，从原料配比、加热温度、回流时间三个方面对其工艺进行探究，确定最佳的工艺条件。
　　3、以醋酸为酰化试剂，DCC（N，N-二环己基碳二亚胺）为缩合剂，DMAP（4-二甲氨基吡啶）为催化剂，与2-咪唑啉酮合成N-乙酰基-2-咪唑啉酮，对其反应条件进行探究，确定最佳的工艺条件。
　　4、以2-咪唑啉酮和5-硝基糠醛为原料，选用不同的酸经亚硝化、还原、缩合反应合成5-硝基呋喃甲醛缩-2-氨基咪唑啉酮，对其反应条件进行研究摸索，确定最佳的工艺条件。

目录

声明

摘要

第一章 文献综述

1．1 引言

1．2 2-咪唑啉酮研究进展

1．3 2-咪唑啉酮类衍生物研究进展

1．4 课题意义与研究内容

第二章 2-咪唑啉酮合成工艺改进

2．1 化学反应原理

2．2 实验试剂与仪器

2．3 2-咪唑啉酮的合成工艺研究

2．4 本章小结

第三章 N-乙酰基-2-咪唑啉酮工艺改进

3．1 化学反应原理

3．2 实验试剂和仪器

3．3 N-乙酰基-2-咪唑啉酮的合成工艺研究

3．4 产物纯度检测和结构分析

3．5 本章小结

第四章 5-硝基呋喃甲醛缩-2-氨基咪唑啉酮工艺探索

4．1 化学反应原理

4．2 实验试剂和仪器

4．3 5-硝基呋喃甲醛缩-2-氨基咪唑啉酮的合成步骤

4．4 工艺路线优化

4．5 产物纯度检测和结构分析

4．6 本章小结

第五章 总结与展望

5．1 总结

5．2 展望

参考文献

致谢

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