与辣椒抗根结线虫N基因紧密连锁AFLP标记的开发

摘要

本研究用含单显性抗病基因“N”基因的自交系CarolinaWonder与园艺性状优良但不含“N”基因的自交系20080-5-29，及其F1代材料、F2代群体(320株)为试材，采用南方根结线虫(Meloidogynespp.)人工接种鉴定，根据鉴定结果，利用BSA法，采用AFLP技术，从E/M的AFLP引物组合中筛选多态性引物，开发与辣椒抗根结线虫N基因紧密连锁的分子标记。 (1)用浓度为500条/ml的南方根结线虫(Meloidogynespp.)，每株灌根2ml接种，60d(天)后调查根结数及卵块数，根据抗病性鉴定结果，对F2代群体建立抗感池。从512对E/M的AFLP引物组合中筛选出1对多态性引物组合E39/M41在抗、感池之间存在差异； (2)根据F2群体单株的图谱分析研究差异标记E39/M41-527bp在分离群体的分布情况，结合抗病鉴定结果，利用Joinmap3.O软件进行分析，计算开发的AFLP标记同辣椒抗根结线虫N基因的连锁图距为6.258cM。

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文摘

英文文摘

论文说明：英文缩略词

1.引言

2.材料和方法

3.结果分析

4.讨论

5.结论

参考文献

致谢

作者简介

附录