声明
摘要
一、前言
1．1 稀土配合物的发光机理
1．2 稀土配合物的发光光谱归属
1．3 三联吡啶衍生物的稀土配合物的研究进展
1．4 4’-(4-吡啶)-2，2’：6’，2″-三联吡啶衍生物的研究进展
1．5 稀土有机发光配合物的研究进展
1．6 本课题的研究意义及研究成果
二、实验部分
2．1 实验试剂
2．2 实验仪器
2．3 配体及稀土盐的合成
2．3．1 配体4’-(N-苄基-4-吡啶)-2，2’：6’，2”-三联吡啶(L1)的合成
2．3．2 配体4’，4”-(1，4-二(N-亚甲基-4-吡啶)苯)-二(2，2’：6’，2”-三联吡啶)(L2)的合成
2．3．3 配体4’-(N-苄甲基-4-吡啶)-2，2’：6’，2”-三联吡啶(L3)的合成
2．3．4 配体4’-(N-苄硝基-4-吡啶)-2，2’：6’，2”-三联吡啶(L4)的合成
2．3．5 配体4’-(N-苄甲酸-4-吡啶)-2，2’：6’，2”-三联吡啶(L5)的合成
2．3．6 配体2，2’-苯并咪唑(L6)的合成
2．3．7 稀土硝酸盐的制备
2．4 配合物的合成
2．4．1 配合物Ln-L1(Ln=Sm 1a，Eu 1b，Tb 1c，Dy 1d，Nd 1e，Yb 1f，Er 1g)的合成
2．4．2 配合物Ln2-L2(Ln=Sm 2a，Eu 2b，Tb 2c，Dy 2d，Nd 2e，Yb 2f，Er 2g)的合成
2．4．3 配合物Ln-L3(Ln=Sm 3a，Eu 3b，Tb 3c，Dy 3d，Nd 3e，Yb 3f，Er 3g)的合成
2．4．4 配合物Ln-L4(Ln=Sm 4a，Eu 4b，Tb 4c，Dy 4d，Nd 4e，Yb 4f，Er 4g)的合成
2．4．5 配合物Eu-L5的合成
2．4．6 配合物Eu-L6的合成
三、结果与讨论
3．1 配体及配合物的合成反应条件
3．1．1 配体L1-L6的合成反应条件
3．1．2 配合物的合成反应条件
3．2 配合物的稳定性和溶解性
3．3 配合物的谱学分析
3．3．1 红外光谱分析
3．3．2 紫外可见光谱分析
3．3．3 1H NMR数据分析
3．3．4 质谱分析
3．4 配合物的热示差-热重分析
3．5 配合物的荧光光谱分析
3．5．1 配合物[Ln(L1)(NO3)3·xH2O](Ln=Sm1a，Eu1b，Tb1c，Dy1d，Nd1e，Vb1f，Er 1g)的荧光光谱
3．5．2 配合物Ln2-L2(Ln=Sm2a，Eu2b，Tb2c，Nd2e)的荧光光谱
3．5．3 配合物[Ln(L3)(NO3)3·xH2O](Ln=Sm3a，Eu3b，Tb3c，Dy3d，Nd3e，Yb3f，Er 3g)的荧光光谱
3．5．4 配合物[Ln(L4)(NO3)3·xH2O](Ln=Sm4a，Eu4b，Tb4c，Dy4d，Nd4e，Yb4f)的荧光光谱
3．6 配合物的荧光衰减曲线与荧光寿命
3．6．1 配合物[Ln(L1)(NO3)3·xH2O](Ln=Sm1a，Eu1b，Tb1c，Dy1d)的荧光衰减及拟合曲线
3．6．2 配合物Ln2-(L2)(Ln=Sm2a，Eu2b，Tb2c)的荧光衰减及拟合曲线
3．6．3 配合物[Ln(La)(NO3)3·xH2O](Ln=Sm3a，Eu3b，Tb3c，Dy3d)的荧光衰减及拟合曲线
3．6．4 配合物[Ln(L4)(NO3)3·xH2O](Ln=Sm4a，Eu4b，Tb4c，Dy4d)的荧光衰减及拟合曲线
3．7 铕稀土配合物的荧光量子产率
3．8 磷光光谱
四、结论
参考文献
附录
致谢
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