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转化生长因子β及其Ⅰ和Ⅱ型受体与肾脏疾病关系的研究

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英文缩略语

前言

第一部分转化生长因子β1及其Ⅰ、Ⅱ型受体在人类肾小球疾病中的肾内表达位点

实验材料和方法

实验结果

讨论

结论

第二部分转化生长因子β1及其Ⅰ、Ⅱ型受体在人类肾小球疾病中的协同表达及意义

实验材料和方法

实验结果

讨论

结论

第三部分转化生长因子β1及其Ⅰ、Ⅱ型受体与FN等因素的相关性分析

实验材料和方法

实验结果

讨论

结论

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参考文献

致谢

综述

参考文献

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摘要

结论:TGF-β1、TGF-βRⅠ、Ⅱ的过度表达参与肾小球疾病的进展;其在肾小球、小管及间质细胞均有表达位点,但在肾小管——间质表达呈强阳性,而肾小球呈弱表达.提示TGF-β1、TGF-βRⅠ、Ⅱ主要参与肾小管-间质损害.[第二部分]转化生长因子β1及其Ⅰ、Ⅱ型受体在人类肾小球 疾病中的协同表达及意义结论:TGF-β1与TGF-βRⅠ、Ⅱ在肾组织内的共同表达,提示三者对肾小球疾病的进展可能有协同作用.表明:Ⅰ、Ⅱ型受体杂二聚体的形成对于TGF-β1和细胞之间的信号传递是十分重要的.[第三部分]转化生长困子β1及其Ⅰ、Ⅱ型受体与FN等因素的相关性分析结论:TCF-β1、TGF-βR Ⅰ、Ⅱ与FRA、FN、α<,2>-PI、PLG在肾组织内的共同表达及协同作用,是促进肾脏纤维化或硬化进行性发展的重要因素.上述三方面研究提示如下临床意义:1、TGF-β1、TGF-βR Ⅰ、Ⅱ的过度共表达参与肾小球疾病的进展,其主要参与肾小管-间质的损害.因此,阻止TGF-β1与受体的结合,就可以延缓肾小球硬化的进展.为进一步从细胞信息传递水平探讨肾脏纤维化的发生机理及阻断途径,提供了新的理论依据和实验基础.2、研究首次证实了TGF-β1、FRA、FN等多因素在人类肾小球疾病中的网络化协同作用.为进一步从不同环节阻断肾纤雏化进展提供了有价值的理论和临床实用基础.

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