Egr-1的特异性脱氧核酶对大鼠颈总动脉损伤后内膜增生的影响

摘要

经皮冠状动脉介入治疗(PCI)是公认的治疗冠心病的有效方法之一，但术后6个月内再狭窄发生率仍可达到20﹪-30﹪，严重地影响了该项治疗技术的远期疗效。目前认为，动脉平滑肌细胞的过度增生是PCI术后再狭窄的重要病理特征。Egr-1是立早基因(IEGs)家族的一员，是一种重要的核转录因子，调控着多种与细胞增殖相关基因的表达，因此与细胞增殖关系密切。脱氧核酶(DRz)是具有酶活性的DNA分子，DRz10-23是其中的一种，它由15个脱氧核苷酸构成催化特异性结构域，两边分别连有7-8个脱氧核苷酸构成底物识别结构域，RNA底物通过Waston Crick碱基配对形式与酶结合，未配对的嘌呤和配对的嘧啶之间构成特异性磷酸二酯键切割位点，从而将底物RNA切断。本研究设计了针对大鼠Egr-1的特异性脱氧核酶DRz10-23(ED5)，作用于损伤后的动脉内膜，观察其对大鼠颈总动脉损伤后内膜增生的影响，探讨其作用机制。

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前 言

实验材料与实验方法

实验结果

讨 论

结 论

本研究创新性的自我评价

参考文献

综 述冠状动脉支架内再狭窄的机理研究及防治进展

在学期间科研成绩

致 谢

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