核因子与白介素6在骨质疏松模型骨组织中的表达研究

摘要

目的：本实验以去除卵巢制作小鼠骨质疏松症模型，通过免疫组织化学染色测定骨组织中NF-KBP65及IL-6的蛋白含量及表达水平并进行细胞定位，探讨骨微环境中核因子及相关细胞因子与骨质疏松症发病过程中的关系及意义。　　方法：1.4月龄同批成年雌性balb/c小鼠20只，体重19～21g，随机分两组。2.于去势后3个月各取实验组和对照组balb/c小鼠各10只，置于DPX-L型Lunar双光子骨密仪上通过计算机系统中心动物软件测量每只小鼠全身骨密度(BMD)。3.动物处死后，立即无菌操作取左侧股骨下段，迅速放入新鲜配制的4﹪多聚甲醛固定液中，免疫组织化学染色及观察。随机引物法标记探针，采用地高辛标记的NF-KBP65cDNA探针作为原位杂交检测其mRNA的探针。4.结果判定与图像分析统计学分析小鼠全身骨密度、核因子NF-KBP65和IL-6蛋白含量表达用均数±标准差(-x±s)表示，进行t检验和相关性分析。　　结论：骨质疏松骨组织中核因子和IL-6表达增高，骨密度有下降的趋势，而且核因子增高与骨密度呈负相关。表明核因子NF-KBP65在骨质疏松症骨微环境中表达的异常增加，导致破骨细胞分化因子IL-6的异常增多，这在骨质疏松发病的分子机制中可能起着重要的作用，使其表达增加，骨吸收活动增强，骨转换率加速，造成骨组织形态改变并导致骨质疏松。

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综述 骨质疏松相关基因研究进展

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