子宫内膜癌膜型基质金属蛋白酶的表达及微血管密度的研究

摘要

子宫内膜癌膜型基质金属蛋白酶的表达及微血管密度的研究目的研究膜型基质金属蛋白酶-1 (membrane-type 1 matrixmetalloproteinase，MT1-MMP)在子宫内膜癌组织中的表达，并检测微血管密度(microvessel density，MVD)，探讨MT1-MMP的表达与子宫内膜癌临床病理特征、血管生成之间的关系。 方法: 应用免疫组化SP法检测48例子宫内膜癌、10例非典型增生内膜、30例正常子宫内膜组织中MT1-MMP的表达和MVD。 结果: 1、MT1-MMP在子宫内膜癌组织中的阳性表达率高于非典型增生内膜组织(P<0.05)及正常内膜组织(P<0.01)。手术病理分期I-Ⅱ期中MT1-MMP的表达与Ⅲ-Ⅳ期中MT1-MMP的表达差异无显著性(P>0.05)。G<,1>、G<,2>、G<,3>之间差异无显著性(P>0.05)。有深肌层浸润者MT1-MMP的表达与浅肌层浸润者差异有显著性(P<0.01)。有淋巴结转移者MT1-MMP的表达与无淋巴结转移者MT1-MMP的表达差异有显著性(P<0.05)。 2、MvD在子宫内膜癌中高于在正常内膜组织中，差异有显著性(P、G<,2>、G<,3>之间无显著性差异(P>0.05)，深肌层浸润者MVD与浅肌层浸润者MVD有显著性差异(P<0.05)。 有淋巴结转移者MVD与无淋巴结转移者MVD有显著性差异(P<0.05)。 3、MvD在MT1-MMP(+)组与MT1-MMP(一)组中的差异显著，(P<0.05)，有统计学意义。 结论: 一、MT1-MMP在正常子宫内膜、非典型增生内膜及子宫内膜癌中均有表达，MT1-MMP在子宫内膜癌组织中的阳性表达率高于非典型增生内膜组织(P<0.05)及正常内膜组织(P<0.01)。提示与内膜癌的发生发展密切相关。 二、MT1-MMP在子宫内膜癌中的表达随着肌层浸润程度的增加明显增强(P<0.01)，在有淋巴结转移中的表达高于无淋巴结转移者(P<0.05)。提示MT1-MMP与子宫内膜癌的侵袭转移相关。 三、MVD在子宫内膜癌中高于正常子宫内膜(P<0.05)，高于非典型增生内膜(P>0.05)。深肌层浸润者MVD高于浅肌层浸润者(P<0.05)。有淋巴结转移者MVD高于无淋巴结转移者MVD(P<0.05)。反映肿瘤微血管形成的强度与肿瘤侵袭能力相关。提示血管生成是子宫内膜癌发生侵袭转移的重要条件。 四、在MT1-MMP(+)组中的MVD明显高于在MT1-MMP(一)组。说明MT1-MMP可能通过降解细胞外基质及基底膜，也通过促进新生血管生成，促进子宫内膜癌的侵袭和转移。

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论文摘要

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实验结果

讨论

结论

本研究创新点

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综述 基质金属蛋白酶、微血管密度与子宫内膜癌的浸润及转移的关系

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