肾素-血管紧张素-醛固酮系统拮抗剂对自发性高血压大鼠心肌细胞葡萄糖转运蛋白表达的影响

摘要

目的：
　　 探讨肾素-血管紧张素-醛固酮系统（renin-angiotensin-aldosterone system，RAAS）拮抗剂对自发性高血压大鼠(spontaneous hypertensive rats，SHRs)心肌细胞葡萄糖转运蛋白(glucose transport proteins，GLUTs)表达的影响。
　　 方法：
　　 8周龄雄性体重为220-250g京都大鼠(wistar-kyoto rats，WKY)7只为A组，8周龄雄性体重为220-250g SHR28只随机分为B组（SHR对照组）、C组（依普利酮组）、D组（依普利酮联合雷米普利组）、E组（依普利酮联合替米沙坦组），按要求灌胃饲养8周后，分离各组大鼠心肌细胞细胞膜(plasma membrane，PM)及细胞内膜(intemal membrane，IM)，用蛋白质免疫印迹法(western-blot)来检测心肌细胞葡萄糖转运蛋白4(glucose transport protein4，GLUT4)及葡萄糖转运蛋白1（glucose transport protein1，GLUT1）表达的改变。
　　 结果：
　　 与SHR对照组相比，药物干预组细胞膜GLUT4及GLUT1表达量均增加(P＜0.01)，统计学上有显著差异。与依普利酮组、依普利酮联合雷米普利组比较，依普利酮联合替米沙坦组心肌细胞细胞膜GLUT4表达量最多(P＜0.01)，有统计学意义。
　　 结论：
　　 依普利酮、雷米普利及替米沙坦在一定程度上可增加SHR心肌细胞GLUT4和GLUT1从细胞内膜向细胞膜的转位，其中以依普利酮联合替米沙坦组作用最强，提示依普利酮联合替米沙坦可改善长期血压增高状态下的糖的摄取和代谢。

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