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百草枯中毒早期大鼠肾组织中FKN的表达

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综述 百草枯中毒机制及治疗的研究进展

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目的:通过观察不规则趋化因子(fractalkine,FKN,又称CX3CL1)在百草枯(paraquat,PQ)中毒早期肾组织的表达,探讨FKN在PQ致大鼠急性肾损伤的作用。
  方法:SD大鼠80只,随机数字法分为染毒组(40只)和对照组(40只)。染毒组给予腹腔注入PQ(22mg/kg),对照组给等量的生理盐水。每组分别在染毒后12、24、72及120h处死大鼠。测定血清肌酐及尿素氮,HE染色观察肾组织病理改变及免疫组化法检测FKN的表达。应用SPSS19.0软件分析数据。
  结果:1.PQ染毒后大鼠出现了肾功能的损伤,血肌酐及尿素氮同步升高,且随染毒时间延长肾功能损害逐渐加重,与同时间对照组比有显著差异(P<0.05或P<0.01)。
  2.镜下观察,与对照组相比,染毒组大鼠肾组织病理改变为肾小球体积较前增大,肾小管上皮细胞肿胀并伴有管腔狭窄;此后随观察时间延长,可见渗出、坏死,间质炎性细胞浸润增加,可见肾小管内蛋白管型。
  3.免疫组化发现:染毒组在染毒后12、24、72、120h FKN表达呈逐渐增高趋势,明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);在染毒后12、24、72及120h与前一个观察时间点比较有明显增高(P<0.05,或P<0.01)。
  结论:FKN在PQ早期大鼠肾组织中可表达,并与急性肾损伤的发病过程紧密相关。

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