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术前危险度评估对预防术后恶心呕吐效果的临床研究

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摘要

英文缩略语

1 前言

2 资料与方法

2.1 研究对象

2.2 方法

2.3 记录指标

2.4 统计学处理

3 结果

3.1 两组患者一般情况比较

3.2 两组患者PONV情况比较

3.3 两组术中止吐药物用量比较

3.4 两组麻醉满意度、止吐药物费用比较

3.5 两组抢救药物用量比较

3.6 两组药物副作用发生率比较

4 讨论

5 结论

本研究创新性的自我评价

参考文献

综述 术后恶心呕吐的研究进展

攻读学位期间取得的研究成果

致谢

个人简历

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摘要

目的:术后恶心呕吐(postoperative nausea and vomiting,PONV)是最常见的手术和麻醉并发症之一,会给患者带来严重不适感,延缓康复过程,增加医疗费用。对于低风险的患者而言,不进行PONV的预防也很少发生术后恶心呕吐,对于中高危患者,恶心呕吐发生率极高。术前进行PONV风险度评估对术后恶心呕吐的预防有着十分重要的意义。
  研究方法:选取拟择期行全身麻醉、全麻后苏醒拔管的患者,随机分为两组,每组100例。对照组由麻醉医生根据临床经验进行术后恶心呕吐的预防及处理,研究员后续追踪记录PONV危险度分级。评估组进行PONV危险度评估,PONV主要危险因素≥2个的患者麻醉诱导前给予地塞米松8mg静脉推注,手术结束时静脉给予托烷司琼5mg。PONV危险因素<2个的病人不进行PONV的预防。若术后24小时发生PONV,给予托烷司琼5mg作为补救用药。观察两组术后PONV情况、麻醉满意度、术中止吐药物用量、抢救药物用量以及药物不良反应。
  结果:评估组术后0-6 h,6-12h及12-24 h内恶心呕吐的发生率均低于对照组(恶心;12%VS23%,5% VS8%,2% VS4%;呕吐:7% VS11%,1% VS3%,0% VS1%;P<0.05)。恶心呕吐的程度两组没有统计学差异(P>0.05)。评估组麻醉满意度评分高于对照组,术中止吐药物用量低于对照组(P<0.05)。评估组术后抢救药物的需要量也低于对照组。两组抗呕吐药物不良反应的发生率无统计学差异。
  结论:根据患者危险因素分级进行恶心呕吐的预防,降低了PONV的发生率,减少了抗恶心呕吐药物的用量。

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