铁螯合剂(Dp44mT)可抑制胶质瘤U251、U87细胞的增殖、迁移及侵袭

摘要

目的:研究铁离子螯合剂Dp44mT对脑胶质瘤U251及U87细胞的增殖、迁移及侵袭能力的影响，并探讨其可能的作用机制。
　　研究方法:本研究采用MTS法测定Dp44mT对脑胶质瘤U251、U87细胞增殖能力的影响;选用细胞划痕法检测Dp44mT对胶质瘤U251、U87细胞迁移能力的影响;通过Transwell法检测Dp44mT对胶质瘤细胞侵袭能力的影响;通过Western blot观察Dp44mT对脑胶质瘤细胞U251、U87的干预机制。
　　结果:1.Dp44mT能明显抑制脑胶质瘤U251、U87细胞的增殖活性，且具有剂量依赖性，其中48h时，U251细胞的半数抑制率(IC50)约为5μmol/L、U87细胞的约为10μmol/L。2.细胞划痕实验方法显示Dp44mT可使U251、U87细胞的迁移能力减弱，与对照组相比(P＜0.05);Transwell方法结果表明Dp44mT可减弱U251、U87细胞的侵袭能力，与对照组相比(P＜0.05)。3.Westem blot结果显示，与对照组相比，Dp44mT可使U251、U87细胞中NDRG1在蛋白水平表达增高(p＜0.001)。
　　结论:1.Dp44mT可抑制脑胶质瘤U251、U87细胞的增殖、迁移及侵袭能力。2.Dp44mT可使U251、U87细胞NDRG1的表达增高，根据文献我们推测Dp44mT可能是通过上调NDRG1蛋白水平实现抗胶质瘤活性。

目录

声明

摘要

英文缩略语

1 前言

2．1．1 主要试剂

2．1．2 主要仪器

2．1．3 主要试剂配制

2．2 研究对象和分组

2．3 实验方法

2．3．1 细胞培养

2．3．2 MTS实验

2．3．3 Western blot检测

2．3．4 细胞划痕实验

2．3．5 Transwell检测

2．3．6 数据分析

3 实验结果

3．1 Dp44mT对胶质瘤U251、U87细胞增殖的影响

3．2 Dp44mT对胶质瘤U251、U87细胞迁移和侵袭能力的影响

3．3 Dp44mT作用于胶质瘤U251、U87细胞后NDRG1水平的变化

4 讨论

本研究创新性的自我评价

参考文献

综述 铁离子螯合剂调控肿瘤相关因素的研究进展

致谢

个人简历