Wnt5a蛋白在小鼠腭突发育及维甲酸诱导腭裂发生中的作用机制

摘要

唇腭裂是口腔颌面部最常见的先天性发育畸形，全世界的发病率为1‰～2‰；在我国高发，发生率约为1.82‰，位于先天性畸形的首位。唇腭裂是一种多基因易感性疾病；是基因与环境因素的交互作用造成的，而且在不同背景下的基因表现型不同，因此发病因素非常复杂，发生机制到目前仍未明确。随着分子生物学等新技术的开发应用，已开始从基因水平探讨其发病原因和机理。Wnt家族是调控上皮-间充质相互作用的信号分子家族，Wnt5a作为Wnt家族中唯一的在发育四肢的进展区表达的成员，是胚胎的前后轴和肢体的近远端轴的生长所必需的。 本研究应用稳定的腭裂畸形的动物模型体系，探讨了Wnt5a信号分子及其下游的传导通路可能是腭突发育和腭裂畸形发生中的必需因子，通过研究维甲酸对Wnt5a的表达变化探索了唇腭裂畸形的发病机制。

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摘要

前言

材料和方法

结果

讨论

结论

参考文献

综述 Wnt5a在颌面部发育和畸形发生中的作用研究进新进展

参考文献

致谢

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