Flt-4介导的巨噬细胞凋亡及新血管形成对冠脉斑块稳定性的影响

摘要

目的：探讨冠脉粥样硬化斑块中Flt-4的表达与巨噬细胞凋亡的相关性以及新血管的形成情况，并分析二者与斑块稳定性之间的内在联系。 方法：从79例尸检标本中获得79个冠状动脉左前降支的标本，通过HE染色后进行光镜观察，按有无脂质中心及其大小是否超过所占斑块面积的40％，将斑块分为稳定组(≤40％，32例)、不稳定组(>40％，35例)和正常对照组(12例)。采用免疫组织化学的方法检测斑块内Flt-4、Caspase-3、VEGF-C、VEGF-D、Flk-1，CD34及CD68各自的表达情况，并采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口未端标记(TUNEL)技术检测三组冠脉标本的细胞凋亡情况，比较稳定斑块和不稳定斑块中巨噬细胞凋亡的不同情况。 结论：在冠脉粥样硬化斑块中，巨噬细胞表达VEGF-C、VEGF-D极其受体Flt-4和Flk-1，Flt-4介导巨噬细胞发生凋亡，从而促进了斑块不稳定性的进展；Flk-1在新血管形成的过程中起非常重要的作用，斑块内新血管的形成亦增加了斑块的不稳定。

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摘要

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结果

讨论

结论

参考文献

附图

综述 巨噬细胞凋亡与动脉粥样硬化

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