子痫前期血管紧张素转换酶基因多态性与血管紧张素的相关性研究

摘要

目的：通过检测子痫前期患者及正常孕妇ACE基因I/D多态性的分布、血浆PRA、AngⅡ水平，分析子痫前期患者中ACE基因I/D多态性与血浆PRA、AngⅡ的相关性，为研究子痫前期的发病机制提供理论依据。
　　 方法：应用聚合酶链反应(PCR)和放射免疫法，检测50例子痫前期患者及50例正常妊娠者ACE基因I/D多态性的分布和血浆中PRA、AngⅡ水平。应用SPSS17.0统计软件包对实验数据进行分析，基因型频率用基因计数法计算，各组间基因型频率、等位基因频率比较采用x2检验，各组间PRA、AngⅡ分析采用t检验，数据由x±s表示，P<0.05为差异有统计学意义。
　　 结果：⑴病理组和对照组ACE基因I/D多态性频率情况：病理组和对照组中，Ⅱ型基因型频率分别是18％与40％，差异有统计学意义(P<0.05)；ID型基因型频率分别是48％与40％，差异无统计学意义(P>0.05)；DD基因型频率分别是34％与20％，差异无统计学意义(P>0.05)；Ⅰ等位基因频率分别是42％与60％，差异有统计学意义(P<0.05)；D等位基因频率分别是58％与40％，差异有统计学意义(P<0.05)。⑵病理组和对照组在不同ACE基因型中血浆PRA、AngⅡ水平情况：病理组携带纯Ⅰ基因者血浆PRA、AngⅡ水平低于对照组，差异无统计学意义(P>0.05)；病理组携带D等位基因者血浆PRA水平低于对照组，差异有显著统计学意义(P<0.01)；病理组携带D等位基因者血浆AngⅡ水平低于对照组，差异无统计学意义(P>0.05)。⑶病理组ACE基因多态性中血浆PRA、AngⅡ水平情况：DD基因型血浆PRA水平低于ID基因型，差异有显著统计学意义(P<0.01)；ID基因型血浆PRA水平低于Ⅱ基因型，差异有统计学意义(P<0.05)；DD基因型血浆PRA水平低于Ⅱ基因型，差异有显著统计学意义(P<0.01)；血浆AngⅡ水平在各基因型间差异无统计学意义(P>0.05)。
　　 结论：①ACE基因I/D多态性与子痫前期的发病相关，D等位基因可能是子痫前期遗传易感因子。②ACE基因I/D多态性与子痫前期患者血浆AngⅡ水平无关。③ACE基因的D等位基因与子痫前期患者血浆PRA水平相关，ACE基因I/D多态性可能通过改变血浆PRA水平参与子痫前期的病理过程。