阿立哌唑对双相障碍躁狂发作疗效及安全性研究

摘要

目的:探讨阿立哌唑单药治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效及安全性。
　　方法:将59例双相情感障碍躁狂发作患者按数字随机分为两组，阿立哌唑组（试验组）29例，予以阿立哌唑治疗;丙戊酸组（对照组）30例，予以丙戊酸钠治疗。采用双盲法给药，观察6周。两组分别于治疗前、治疗第1周、2周、4周、6周末采用杨氏躁狂量表（YMRS）、简明精神病症状评定量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI)评定临床疗效、同时用治疗时出现的症状量表(TESS)进行安全性评估，疗效及安全性评估由专门人员来评定。
　　结果:治疗结束时，两组杨氏躁狂量表评分较入组时均显著降低(p＜0.05)，临床总体有效率，阿立哌唑组65.52％，丙戊酸钠组63.33％，两组疗效差异无显著性(p＞0.05)。治疗第1周末阿立哌唑组YMRS、BPRS评分显著低于丙戊酸钠组(P＜0.05);治疗2、4、6周后，两组患者的杨氏躁狂量表、CGI评分、BPRS评分均明显降低，治疗前后差异有统计学意义(p＜0.05)，两组间杨氏躁狂量表、CGI评分、BPRS评分差异无显著性(p＞0.05)。治疗6周后，两组不良反应发生率，阿立哌唑组45.2％，丙戊酸钠组41％，两组差异无显著性(p＞0.05)，且出现的副反应程度轻微，耐受性较好。
　　结论:阿立哌唑与丙戊酸钠对双相情感障碍躁狂发作疗效、副反应、安全性相当。但阿立哌唑起效更快。

目录

声明

摘要

缩略词

第1章 前言

第2章 对象与方法

2．1 研究对象

2．2 研究方法

2．2．1 研究工具

2．2．2 给药方法

2．2．3 疗效及安全性评定

2．2．4 实验设计

2．2．5 统计学方法

第3章 结果

3．1 两组一般资料比较

3．2 疗效比较

3．2．1 杨氏躁狂量表总分比较

3．2．2 BPRS评分比较

3．2．3 CGI分值比较

3．2．4 治疗6周末，两组有效率比较

3．3 安全性比较

第4章 讨论

第5章 总结

第6章 结论

附表

附表1 杨氏躁狂量表

致谢

参考文献

综述 阿立哌唑治疗青少年精神疾病的疗效及安全性