微管蛋白抑制剂ZP-20f对口腔鳞状细胞癌周期及凋亡的作用机制

摘要

目的：
　　本实验采用MTT实验，Western Blot实验，平板克隆实验及流式细胞实验检测微管蛋白抑制剂ZP-20f对体外培养的口腔鳞癌细胞的增殖、凋亡及细胞周期的影响，并进行相关数据分析。探讨微管蛋白抑制剂Zp-20f在口腔鳞状细胞癌中的作用机制。
　　方法：
　　1、口腔鳞癌SCC-9、CAL-27细胞的细胞培养。
　　2、MTT法检测Zp-20f对口腔鳞癌细胞SCC-9、CAL-27细胞的毒性作用，并计算最实试验浓度IC50。
　　3、流式细胞术检测口腔鳞癌细胞SCC-9、CAL-27细胞的周期及凋亡率。
　　4、应用平板克隆形成实验分析Zp-20f对口腔鳞状细胞癌细胞SCC-9、CAL-27的毒性效应。
　　5、Wetern Blot检测SCC-9、CAL-27细胞中相关蛋白的表达变化。
　　结果：
　　1、ZP-20f可显著抑制口腔鳞癌细胞增殖 ZP-20f在一定浓度范围内能显著抑制口腔鳞癌的增殖作用，且其抑制活性具有浓度依赖作用。平板克隆实验可以看出ZP-20f能浓度依赖的抑制肿瘤细胞克隆的形成。
　　2、ZP-20f可在G2/M期阻滞细胞周期 ZP-20f在一定浓度范围内能显著诱导口腔鳞癌细胞G2/M期阻滞，并具随着化合物浓度的增加，G2/M期细胞比例随之增加。
　　3、ZP-20f可在G2/M期阻滞细胞周期 ZP-20f在一定浓度范围内能显著诱导口腔鳞癌细胞G2/M期阻滞，并具随着化合物浓度的增加，G2/M期细胞比例随之增加。
　　4、细胞周期相关蛋白量发生变化化合物在一定浓度范围内能引起细胞内周期和凋亡相关蛋白含量的变化，使细胞中周期与凋亡相关蛋白Cycling B1、p-H3和cleaved-PARP的量显著增加，且具有浓度依赖性（图5）。
　　结论：
　　1、 ZP-20f对口腔鳞癌细胞SCC-9和Cal-27的体外增殖抑制活性较强，能明显将细胞周期阻滞在G2/M期，并能诱导细胞凋亡；
　　2、ZP-20f在体外有较好的抗肿瘤作用。其作用机制可能与 p-H3或cleaved-PARP的上调及对微管蛋白的抑制作用相关，是一个一个非常有前景的抗肿瘤药物。

目录

声明

第1章 前言

1.1 概述

1.2 研究目的

1.3 试验方法

第2章 材料与方法

2.1 研究对象

2.2 主要仪器设备

2.3 主要试剂

2.4 实验步骤

第3章 结果

3.1 ZP-20f可显著抑制口腔鳞癌细胞增殖

3.2 ZP-20f可在G2/M期阻滞细胞周期

3.3 ZP-20f可诱导细胞凋亡

3.4 细胞周期相关蛋白量发生变化

第4章 讨论

第5章 结论与展望

5.1 结论

5.2 展望

致谢

参考文献

综述:微管蛋白抑制剂在口腔鳞癌中的研究