维生素D对脓毒症幼鼠肺树突状细胞表面分子CD83、CD86的影响

摘要

目的：
　　探讨维生素D对脓毒症大鼠肺树突状细胞表面分子CD83、CD86表达水平及抗炎因子IL-10、促炎因子IL-12分泌水平的影响。
　　方法：
　　将雄性（SD）幼年大鼠24只按随机数字表法均分为正常对照组（Ctrl组），脓毒症组（LPS组）和维生素D（VitD）干预组（VitD组）。腹腔注射脂多糖（LPS5mg/kg）[1]制备大鼠脓毒症模型，VitD组在制备脓毒症模型之前48h、24h及1h腹腔内注射VitD3（1000U/kg）[2]。脓毒症模型制备后12小时收集各组大鼠血液及肺组织。用流式细胞仪检测肺DCs表面分子 CD83和CD86的表达；采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检查肺组织中促炎因子（IL-12）和抗炎因子（IL-10）的含量；采用ELISA法检查各组大鼠血清25（OH）D水平；肺组织HE染色观察其病理改变。
　　结果：
　　幼年大鼠注射LPS后，肺DCs表面分子CD86和CD83的表达增高，与正常对照组相比较表达率明显上升，差异显著（P＜0.05），但VitD组肺DC表面分子CD86和CD83的表达较LPS组降低，与LPS组比较差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；LPS组肺组织匀浆上清液中IL-12的含量较高，而IL-10的水平较低，以上两种炎症因子与正常对照组相比较均具有统计学差异。VitD组肺组织促炎因子IL-12的分泌水平较LPS组降低，而抗炎因子IL-10水平较LPS组显著升高，且均有统计学差异（P＜0.05）；三组中，LPS组血清25(OH)D水平最低，VitD组血清25(OH)D水平较LPS组升高，具有显著差异（P均＜0.05），但两组均明显低于正常对照组；肺组织病理检测显示LPS组肺组织病理改变显著，而VitD组肺组织病理改变轻于LPS组。
　　结论：
　　1、脓毒症动物模型制备成功。
　　2、脓毒症幼鼠肺组织中 DCs表面分子 CD83、CD86表达增加，炎症因子中促炎因子IL-12分泌增加，IL-10水平降低，提示DCs的活化、炎症因子的分泌参与了脓毒症的发生、发展。
　　3、VitD可抑制脓毒症幼鼠肺DCs表面分子CD83、CD86的表达，促进抗炎因子IL-10的分泌，抑制促炎因子IL-12的释放，减轻了机体过度的炎症反应。

目录

声明

中英文缩略词表

第1章 引言

第2章 材料与方法

2.1 实验材料

2.2 实验方法和程序

2.3 统计学方法

第3章 结 果

3.1 各组幼年大鼠的一般表现

3.3 各组幼年大鼠肺组织单细胞悬液中树突状细胞表面分子 CD83及CD86的表达情况

3.4 各组幼年大鼠肺组织病理形态学改变

第4章 讨 论

4.1 腹腔内注射LPS复制幼年大鼠脓毒症模型的评价

4.2 脓毒症与树突状细胞活化成熟的关系

4.3 脓毒症与炎症因子

4.4 维生素D对树突状细胞调控作用

4.5 维生素D调控炎症因子的释放

第5章 结 论

第6章 展 望

致谢

参考文献

附图

1、各组肺组织病理

攻读学位期间的研究成果

综述:维生素D与危重症的关系