声明
中英文缩略词表
第1章 引言
1.1 研究背景
1.2 研究现状
1.2.1 目前国内外关于AER自身设计缺陷的研究进展
1.2.2 国内外规范指南尚未明确指出对AER台盆和台盖处理的要求
1.2.3 国内部分医疗机构AER使用和维护保养情况调查现状
1.3 研究目的和意义
第2章 实验器材和方法
2.1 研究对象
2.2 纳入标准
（1） 纳入实验研究的AER均为实验前在临床使用中的AER
（3） AER及内镜均结构完好，能正常使用
2.3 排除标准
（2） 非奥林巴斯品牌的内镜
2.4 实验器材
2.4.1 实验菌株
2.4.2 仪器与设备
2.4.3 实验材料与试剂
2.5 方法
2.5.1 AER微生物菌落生长模型的构建
2.5.2 AER台盆和台盖微生物菌落的干预措施与评价
2.6 评价方法
2.6.1 物体表面微生物污染检查方法
2.6.2 内镜微生物学检查方法
2.7 质量监测
2.7.1 设计阶段
2.7.2 实施阶段
2.8 资料收集和分析
2.9 统计学分析方法
第3章 结果
3.1 两种设计类型AER微生物菌落生长模型的构建
3.1.1 涂抹部位定植1小时后的初始菌落计数结果
3.1.2 A设计类型AER台盆微生物菌落生长的模型
3.1.3 A设计类型AER台盖微生物菌落生长的模型
3.1.4 B设计类型AER台盆微生物菌落生长的模型
3.1.5 B设计类型AER台盖微生物菌落生长的模型
3.2 两种设计类型AER台盆和台盖的菌落生长情况
3.2.1 A设计类型AER台盆和台盖的菌落生长情况
3.2.2 B设计类型AER台盆和台盖的菌落生长情况
3.2.3 A和B设计类型AER台盆和台盖的菌落生长相互比较情况
3.3 内镜活检腔道和水气腔道的采样结果
3.3.1 两种设计类型AER再处理后内镜活检腔道的采样结果
3.3.2 两种设计类型AER再处理后内镜水气腔道的采样结果
3.4 干预措施对两种设计类型AER台盆和台盖的结果
3.4.1 干预措施对A设计类型AER台盆的菌落计数影响
3.4.2 干预措施对A设计类型AER台盖的菌落计数影响
3.4.3 干预措施对B设计类型AER台盆的菌落计数影响
3.4.4 干预措施对B设计类型AER台盖的菌落计数影响
第4章 讨论
4.1 两种设计类型AER微生物菌落生长模型的构建
4.2 两种设计类型AER台盆和台盖的菌落计数结果分析
4.2.1 AER台盆和台盖的设计结构缺陷是导致细菌检出的重要因素
4.2.2 AER生产厂家应重视AER自身设计问题，不断优化AER结构和功能
4.3 内镜活检腔道和水气腔道的采样结果分析
4.4 干预措施对两种设计类型AER台盆和台盖的结果分析
第5章 结论与展望
5.1 结论与展望
5.2 创新点
5.3 局限性
致谢
参考文献
攻读学位期间的研究成果
综述:自动内镜清洗消毒机对内镜再处理的感染相关性分析
