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【6h】

含双邻位甲基聚芳醚砜和聚芳醚酮的合成与性能研究

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ABSTRACT

综述

主要测试仪器和化学试剂

含双邻位甲基取代结构聚芳醚砜醚酮酮的合成与表征

一2,2’,6,6’-四甲基-4,4’-二苯氧基二苯砜的合成与表征

二新型含双邻甲基取代结构聚芳醚砜醚酮酮的合成与表征

三双邻位甲基取代PESEKK三元无规共聚物的合成与表征

四双邻位甲基取代的含间苯基聚芳醚砜醚酮酮/聚醚酮酮三元无规共聚物的合成与表征

五2,2’,6,6’-四甲基-4,4’-二苯氧基二苯砜、二苯醚和对苯二甲酰氯三元无规共聚物的合成与表征

六2,2’,6,6’-四甲基-4,4’-二苯氧基二苯砜、4,4’-二苯氧基二苯砜和对苯二甲酰氯三元无规共聚物的合成与表征

双邻位甲基取代的聚芳醚酮的合成与表征

一邻位甲基取代的聚芳醚酮的合成与表征

二双邻位甲基侧基的聚醚酮醚酮酮/聚醚酮酮无规共聚物的合成与表征

三邻位甲基取代的聚醚酮酮醚酮酮/聚醚酮酮三元无规共聚物的合成与表征

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摘要

1.以2,6-二甲基苯酚与4,4′二氯二苯砜为原料,环丁砜为溶剂,通过亲核取代反应,合成出了2,2′,6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-M2DPODPS),对其进行了IR、DSC、MS、1H-NMR等表征分析.2.以2,2′,6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-M<,2>DPODPS)为单体,与对苯二甲酰氯(TPC)或间苯二甲酰氯(IPC)通过低温亲电溶液缩聚,合成了两种新型含双邻甲基取代结构的聚芳醚砜醚酮酮.3.以2,2′,6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-M<,2>DPODPS)、对苯二甲酰氯(TPC)和间苯二甲酰氯(IPC)为单体,无水AlCl<,3>/N,N-二甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)为催化剂溶剂体系,通过低温溶液缩聚,合成了一系列o-M<,2>DPODPS/TPC/IPC三元无规共聚物,用IR、WAXD、DSC、TGA、<'1>H-NMR等技术对共聚物进行了表征分析.4.以2,2′,6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-M<,2>DPODPS)作为第三单体与二苯醚(DPE)、间苯二甲酰氯(IPC),在无水AlCl<,3>和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的存在下,于1,2-二氯乙烷(DCE)中进行低温溶液缩聚,合成了一系列含有双邻位甲基侧基的聚芳醚砜醚酮酮共聚物,用IR、DSC、WAXD、TGA等方法对其进行了表征.5.以2,2′,6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-M<,2>DPODPS)、二苯醚(DPE)和对苯二甲酰氯(TPC)为单体,在无水AlCl3和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的存在下,于1,2-二氯乙烷(DCE)中进行低温溶液无规共缩聚,合成了一系列新型线型高分子量含双邻甲基取代结构的聚醚砜醚酮酮(DM-PESEKK)/聚醚酮酮(PEKK)无规共聚物.6.以2,2′,6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-M2DPODPS)、4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)为单体,无水AlCl3/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/1,2-二氯乙烷(DCE)为催化剂溶剂体系,与对苯二甲酰氯(TPC)发生Fridel-Crafts酰化缩聚反应,合成了一系列新型高分子量主链含双邻位甲基侧基的聚醚砜醚酮酮(DMPESEKK)/聚醚砜醚酮酮(PESEKK)无规共聚物.7.两种单体2,2′,6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基二苯酮(o-M<,2>DPOBP)和2,2′,6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基三苯二酮(o-M<,2>DPOTPDK),分别与对苯二甲酰氯(TPC)和间苯二甲酰氯(IPC)低温亲电溶液缩聚,合成了四种含双邻位甲基侧基聚醚酮醚酮酮(DM-PEKEKK和DM-PEKEKMK)及含双邻位甲基侧基聚醚酮酮醚酮酮(DM-PEKKEKK和DM-PEKKEKMK)聚合物.8.以2,2′,6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基二苯酮(o-M2DPOBP)为单体,二苯醚(DPE)和对苯二甲酰氯(TPC)为单体,在无水AlCl<,3>和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的存在下,于1,2-二氯乙烷(DCE)中进行低温溶液无规共缩聚,合成了一系列新型高分子量主链含有双邻位甲基侧基的聚醚酮醚酮酮(DM-PEKEKK)/聚醚酮酮(PEKK)无规共聚物.9.以2,2′,6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基三苯二酮(o-M<,2>DPOTPDK)为单体,二苯醚(DPE)和对苯二甲酰氯(TPC)为单体,在无水AlCl<,3>和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的存在下,于1,2-二氯乙烷(DCE)中进行低温溶液缩聚,合成了一系列高分子量含双邻位甲基取代结构的聚醚酮酮醚酮酮(DM-PEKKEKK)/聚醚酮酮(PEKK)三元无规共聚物.

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