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聚乙二醇和离子液体中钯催化C-C键形成反应研究

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第一章 前 言

1.1 绿色化学

1.2 聚乙二醇

1.3 室温离子液体

1.4 本论文的工作设想

参考文献

第二章 主要测试仪器与化学试剂

2.1 实验仪器

2.2 化学试剂

第三章 PEG-2000/H2O绿色溶剂中钯催化羰基化Sonogashira反应研究

3.1 引言

3.2 结果与讨论

3.3 实验部分

3.4 结论

参考文献

第四章 PEG-2000中钯催化芳基硼酸在空气中的自偶联反应研究

4.1 引言

4.2 结果与讨论

4.3 实验部分

4.4 结论

参考文献

第五章 离子液体中水促进的芳基硼酸与醛的加成反应研究

5.1 引言

5.2 结果与讨论

5.3 实验部分

5.4 结论

参考文献

致谢

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摘要

本论文由三部分内容组成:
  第一部分:研究了在CO常压下,以PEG-2000与水为混合溶剂钯催化端炔与芳基碘化物的羰基化Sonogashira偶联反应,发现该反应在室温下就能顺利地进行,以良好的产率得到各种炔酮类化合物;同时实现了PEG-2000与水溶剂体系和钯催化剂的循环利用,循环使用5次结果基本不变。该方法学还能以中等的产率应用于2-取代的黄酮类药物的合成,为炔酮类化合物和2-取代的黄酮类药物的合成提供了一条实用的途径。
  第二部分:研究了在空气氛围下以PEG-2000为溶剂,无碱条件下钯催化芳基硼酸的自偶联反应,高产率生成了各种对称的联芳烃化合物。实验结果表明PEG-2000能成功支载钯催化剂和配体,该催化体系循环使用5次,其活性基本不变,为联芳烃类化合物的合成提供了一条简便和绿色的方法。
  第三部分:按文献方法制备了疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim][PF6]),研究了在该离子液体中Pd(OAc)2作催化剂,(1-Nap)3P为配体,水促进的芳基硼酸与醛的加成反应,发现该反应在65 oC能顺利进行较高产率合成相应的甲醇类衍生物,并且 Pd(OAc)2-[bmim][PF6]-(1-Nap)3P催化体系可循环使用多次,其催化活性无明显的减弱,为甲醇类衍生物的合成提供了绿色新途径。

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