钯催化苄基季铵盐碳-氮键的活化与转化

摘要

近年来，过渡金属催化碳-氮键的断裂已经成为一个热门的研究领域；因为它既能提供良好的氮源也能提供良好的碳源，充分利用这些氮源或碳源可以合成一些有用的化合物;也为我们提供了一种用简单易得的含氮化合物去合成有用的分子的方法。通常情况下，碳-氮键的断裂是不易进行的。所以将不活泼的含氮化合物活化成重氮化合物、季铵盐等已经成为一个重要的断裂碳-氮键的途径。
　　季铵盐作为一种简单、易得的含氮化合物，对于其碳-氮键断裂的研究备受关注。近年来，镍催化季铵盐碳-氮键断裂的报道越来越多；但是，对于钯催化的季铵盐碳-氮键断裂却鲜有研究。
　　本论文将从钯催化苄基季铵盐碳-氮键断裂反应展开研究，主要内容如下：
　　（1）钯催化苄基季铵盐碳-氮键的活化与有机硼试剂的Suzuki偶联反应。反应选用PdCl2/PPh3的催化体系，在乙醇溶剂中100℃条件下以非常优秀的产率得到目标产物。该反应操作简便，底物范围广，官能团兼容性好。
　　（2）发展了一种新的构建酰胺键的方法。该方法是通过钯催化苄基季铵盐碳-氮键断裂与胺类化合物的羰基化反应，合成了一系列苯乙酰胺类衍生物。

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第一章 前 言

1.1未活化的碳-氮键的断裂

1.2 活化的碳-氮键断裂

1.3 课题的提出

参考文献

第二章 钯催化苄基季铵盐与有机硼试剂的交叉偶联反应

2.1 引言

2.2 结果与讨论

2.3 本章小结

2.4 实验部分

2.5 实验数据表征

参考文献

第三章 钯催化苄基季铵盐碳-氮键的断裂构建酰胺键

3.1 引言

3.2 结果与讨论

3.3本章小结

3.4实验部分

3.5化合物数据表征

参考文献

附录

第二章产物代表性 1H NMR和 13C NMR

第三章产物代表性 1H NMR和 13C NMR

致谢

在读期间公开发表论文（著）及科研情况