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苯乙烯与富马酸二甲酯的活性自由基共聚合

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第一章文献综述

1.1活性聚合

1.2活性自由基聚合

1.3 Iniferter“活性”自由基聚合

1.4 SFRP

1.5 ATRP

1.5.1 ATRP原理

1.5.2 ATRP目前的进展与应用

1.5.3 ATRP技术的应用

1.6 RAFT

1.6.1 RAFT的机理

1.6.2 RAFT的研究现状

1.7共聚合

1.7.1自由基共聚合

1.7.2活性自由基共聚合目前的进展与应用

1.8课题的提出

第二章苯乙烯与富马酸二甲酯的原子转移自由基无规共聚

2.1引言

2.2实验部分

2.2.1仪器与试剂

2.2.2聚合物的制备

2.3结果与讨论

2.3.1聚合动力学

2.3.2聚合温度的影响

2.3.3单体配比对聚合反应的影响

2.3.4聚合物的表征

2.3.5共聚物平均组成

2.3.6竞聚率的计算

2.4结论

第三章苯乙烯与富马酸二甲酯的RAFT无规共聚

3.1引言

3.2实验部分

3.2.1原料与试剂

3.2.2聚合物的制备

3.2.3分析测试

3.3结果与讨论

3.3.1聚合物的表征

3.3.2聚合动力学

3.3.3单体配比以及不同RAFT试剂对聚合的影响

3.3.4聚合物平均组成及竞聚率的计算

2.4结论

第四章全文总结

参考文献

攻读学位期间本人公开发表论文

致谢

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摘要

该文进行了以2-溴丙酸乙酯(EBP)为引发剂,CuBr为催化剂,N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)为配位剂的富马酸二甲酯(DMF)与苯乙烯(St)的原子转移自由基无规共聚合.实验表明在转化率低于60﹪时,1n([M]<,0>/[M])随聚合时间线性增加,数均分子量(M<,n>)随转化率线性增长,所得聚合物分子量分布(PDI)较窄.根据元素分析所得到的共聚物的平均组成,利用Kelen-Tudos方程,计算两种共聚单体的竞聚率分别是r<,St>=0.488,r<,DMF>=0.303.也探讨了单体与引发剂配比以及温度对聚合反应的影响.此外,进行了以偶氮二异丁腈(简称AIBN)为引发剂,不同结构的二硫代酯为链转移剂的富马酸二甲酯(DMF)与苯乙烯(St)的RAFT无规共聚.结果表明,在低转化率(<50﹪)时,1n([M]<,0>/[M])随聚合时间的延长呈线性增加,数均分子量(M<,n>)随转化率的提高呈线性增长,所得聚合物分子量分布(PDI)较窄(PDI<1.3).比较了不同结构的链转移剂对聚合控制的影响.根据元素分析所得到的共聚物的平均组成,利用Kelen-Tudos方程,计算两种共聚单体的竞聚率分别是r<,St>=0.549,r<,DMF>=0.094.同时考察了单体与引发剂配比以及温度对聚合反应的影响.

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