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T细胞亚群及相关免疫分子在生理性衰老过程中的调节性表达及其意义

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研究背景

第一部分外周血T细胞亚群及共刺激分子在生理性衰老过程中的表达研究

材料和方法

结果

讨论

参考文献

第二部分外周血血浆细胞因子及可溶性CD28分子浓度在生理性误老过程中的表达的研究

材料和方法

结果

讨论

参考文献

结 论

结束语

研究生学习期间完成及发表的论文题目

致 谢

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摘要

本研究进一步观察了T细胞及其各亚群的相对数及绝对数在生理性衰老过程中的变化,CD28分子在不同T细胞亚群上的表达以及可溶性CD28分子(sCD28)及相关细胞因子IL-2、IL-4、IL-6在外周血血浆中的水平变化,并对可能的分子机制进行初步探讨。首先,研究了外周血T细胞亚群和共刺激分子在生理性衰老过程中的表达,选择20-93岁共计513例正常人,分成七组,采用免疫荧光标记技术和流式细胞仪检测技术对外周血T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD45RA+、CD45RO+T细胞)及共刺激分子CD28+T细胞的相对数及绝对数进行了检测分析;其次,研究了细胞因子IL-2、IL-4、IL-6及可溶性CD28含量与年龄的相关性变化,应用ELISA方法及免疫荧光标记流式细胞仪分析法检测了300例20岁以上各年龄段的正常人血浆中的IL-2、IL-4、IL-6及可溶性CD28(sCD28)含量。研究结论:  老年人群外周血T细胞亚群、初始T细胞与记忆T细胞、共刺激分子CD28的表达、CD25+调节性T细胞、细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、可溶性CD28分子的含量与年轻组人群相比均发生了异常改变,且随着年龄的逐渐增高而进行性变化,并持续终生,尤其60岁及80岁是两个明显改变的拐点,提示进入60岁以后的老年人应特别注意自身的身体保健。  sCD28可能是机体经过长期的抗原刺激后,CD4+CD28+T、CD8+CD28+T细胞上的CD28分子逐渐脱落而形成的,这些sCD28进一步作用于DC而促进了IL-6的释放。

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