水性聚氨酯类活性染料湿摩擦牢度提高剂的合成与应用研究

摘要

本文针对活性染料湿摩擦牢度较低的缺点，以甲苯-2，4二异氰酸酯(TDI)、聚乙二醇(PEG1000)、二羟甲基丙酸、三乙胺、丙烯酸酯等为原料，通过溶液自由基共聚制备了水性聚氨酯．丙烯酸酯共聚乳液作为固色剂。 研究了各个化学组分对乳液粘度、粒径、稳定性的影响及薄膜的断裂强力、断裂伸长率及耐水性能的影响；对合成产物薄膜进行了衰减全反射红外光谱(ATR)分析、热重分析(TG)。 将聚氨酯-丙烯酸酯乳液(PUA)用于棉织物的轧烘焙处理，讨论了整理剂浓度、烘焙温度、烘焙时间对整理效果的影响，得到最佳整理工艺；测试了整理效果的耐洗性、整理前后织物的色光、透气性、强力、织物风格、日晒牢度，并对整理后织物进行了红外分析(FT-IR)和TG-DTA分析。 实验结果表明：水性聚氨酯与丙烯酸酯进行自由基共聚后，乳液性能稳定，其形成的薄膜具有较好的机械性能。织物经整理后，摩擦牢度、皂洗牢度、耐日晒牢度有所提高，且湿摩擦牢度具有较好的耐洗性；断裂强力和断裂伸长率有所下降，织物手感、色光有所变化，但不影响其服用性能。此外，整理前后织物的TG分析图可知：织物经整理后，热失重温度升高，即热稳定性有所增加。整理前后傅立叶红外光谱表明，谱图中一些基团的振动吸收峰发生了偏移，出现了新基团吸收峰。

目录

文摘

英文文摘

声明

第一章前言

1.1引言

1.2摩擦牢度提高剂的合成方案制定

1.3聚氨酯-聚丙烯酸酯合成方法简介

1.3.1物理共混法

1.3.2溶液聚合相逆转法

1.3.3种子乳液聚合法

1.3.4大分子引发剂法

1.3.5不饱和单体法

1.3.6大分子单体法

1.3.7 双预聚体法

1.3.8其他方法

1.4本课题的研究意义、内容及方法

第二章水性聚氨酯-丙烯酸酯乳液的合成

2.1引言

2.2实验部分

2.2.1实验原料

2.2.2实验主要仪器

2.2.3实验方法

2.2.4分析测试方法

2.3实验分析与讨论

2.3.1预聚温度的确定

2.3.2中和温度的确定

2.3.3中和度的确定

2.3.4自由基共聚温度的确定

2.3.5总R值对乳液外观、稳定性的影响

2.3.6预聚初期Ri值对胶膜力学性能的影响

2.3.7 DMPA含量对乳液粘度的影响

2.3.8-COOH含量对胶膜耐水性的影响

2.3.9丙烯酸酯用量对PUA乳液粒径的影响

2.3.10 PUA乳液的粒径分布

2.3.11衰减全反射(ATR)红外光谱

2.3.12热分析

2.4本章小结

第三章湿摩擦牢度提高剂的应用研究

3.1前言

3.2实验部分

3.2.1实验材料

3.2.2实验仪器

3.2.3测试

3.3结果与讨论

3.3.1整理工艺的确定

3.3.2聚氨酯-丙烯酸酯应用性能的研究

3.4本章小结

第四章结论

参考文献

附录本论文缩写说明

攻读硕士学位期间发表的论文

致 谢