来那度胺对体外培养的SMMC-7721肝癌细胞株的作用机制研究及与沙利度胺疗效比较

摘要

目的：研究来那度胺对体外培养的SMMC-7721肝癌细胞的作用机制及与沙利度胺进行疗效比较。
　　 方法：采用不同浓度的来那度胺及沙利度胺作用于肝癌细胞，用CCK-8法检测来那度胺对SMMC-7721肝癌细胞株抑制增殖的作用及比较其与沙利度胺的差异；荧光显微镜观察来那度胺、沙利度胺作用于SMMC-7721肝癌细胞后凋亡的形态学变化；流式细胞仪检测来那度胺、沙利度胺诱导细胞凋亡的作用；酶标仪检测药物作用于细胞后细胞Caspase-3活性；ELISA法检测来那度胺、沙利度胺对肝癌细胞VEGF表达的影响及比较作用的强弱。
　　 结果：将来那度胺及沙利度胺作用于SMMC-7721肝癌细胞48小时后，随着药物浓度的增加，贴壁细胞的数量逐步减少，上清液悬浮细胞增多。来那度胺及沙利度胺能抑制肝癌SMMC-7721细胞的增殖，诱导其凋亡，其活性随着浓度的增加而增加，并且相同浓度的来那度胺要显著强于沙利度胺。其诱导凋亡的机制与Caspase-3激活有关。随着来那度胺、沙利度胺浓度的增加，SMMC-7721细胞中VEGF的含量逐渐减少，相同浓度的来那度胺对VEGF表达的抑制作用强于沙利度胺。
　　 结论：来那度胺能抑制体外生长的肝癌SMMC-7721细胞的增殖、诱导凋亡、抑制VEGF表达，且作用强于沙利度胺。其诱导凋亡的作用与Caspase-3激活有关。来那度胺可能有着更强的抗肿瘤活性。