2型糖尿病巨噬细胞抑制因子-1水平的改变及其临床意义的研究

摘要

目的：探讨2型糖尿病患者及正常人群血清巨噬细胞抑制因子-1（MIC-1）的水平及与肥胖的相关性。并分析MIC-1与体脂参数、糖脂代谢、炎症因子的相关性，为阐明MIC-1在2型糖尿病和肥胖的发生发展中所起的作用提供一定的理论依据。
　　方法：将91例初诊2型糖尿病患者按体重指数（BMI）分为超重肥胖组（A组，46例，BMI≥25）和正常体重组（B组，45例，BMI<25），另选取正常体检人群80例分为超重肥胖组（C组，36例，BMI≥25）和正常体重组（D组，44例，BMI<25）。采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验检测所有对象血清MIC-1、TNF-α水平，同时检测糖化血红蛋白（HbA1c）、血脂谱、空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1C）等临床指标，并计算腰臀比（WHR）、体重指数（BMI）等。
　　结果：①四组方差分析结果显示2型糖尿病超重肥胖组血清MIC-1水平明显高于正常人超重肥胖组及正常人正常体重组（P<0.05）。两组t检验结果示2型糖尿病组血清MIC-1水平[（1482.92±652.94）pg/mL]明显高于正常对照组[(1044.87±452.20）pg/mL]。②简单相关分析显示，2型糖尿病组中MIC-1与TG(r=0.238， P=0.023)、TNF-α(r=0.222，P=0.034)呈正相关，与HDL-C呈显著负相关（r=-0.342，P=0.001）。③多元线性逐步回归分析表明，2型糖尿病组中HDL-C是血清MIC-1的独立相关因素(β=-0.342，P<0.01)。
　　结论：①2型糖尿病组的血清MIC-1显著高于正常对照组，提示MIC-1与2型糖尿病密切相关，可能在2型糖尿病的发生和发展起一定的作用。②MIC-1与血脂密切相关，可能对脂代谢紊乱有重要作用。③2型糖尿病患者MIC-1与慢性炎症有关，通过抑制巨噬细胞活性发挥抗炎效应。

目录

封面

中文摘要

英文摘要

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前言

材料与方法

一、研究对象

二、研究方法

三、统计学处理

结果

一、一般临床代谢指标比较

二、MIC-1与其他临床指标的相关分析

三、MIC-1与其他临床指标的多元逐步回归分析

讨论

结论

参考文献

综述

1 MIC-1的结构和表达

2 MIC-1与疾病的作用

3 小结与展望

参考文献

中英文对照缩略词表

攻读学位期间公开发表的论文