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基于二碲的谷胱甘肽响应性聚醚氨酯胶束的构建与研究

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第一章 前 言

第一节 环境刺激响应性的聚合物

第二节 论文选题的目的、依据及主要工作

第二章 GSH响应性聚醚氨酯的合成及性能表征

第一节 引 言

第二节 实验部分

2.2.1 实验试剂

2.2.2 实验仪器

2.2.3双碲十一醇及聚醚氨酯聚合物的合成

2.2.4 双碲十一醇及聚醚氨酯聚合物的表征

2.2.5 聚醚氨酯纳米粒子的制备

2.2.6 双碲聚醚氨酯纳米粒子的物理稳定性

2.2.7 双碲聚醚氨酯纳米粒子还原响应性表征

2.2.8 双碲聚醚氨酯纳米粒子形态的表征

2.2.9 聚醚氨酯载药纳米粒子的制备

2.2.10 双碲聚醚氨酯载药纳米粒子体外释药的研究

2.2.11 双碲聚醚氨酯纳米粒子生物相容性测试及其载药聚醚氨酯纳米粒子的细胞毒性测试

2.2.12 聚醚氨酯载药纳米粒子细胞内放药的研究

第三节 结果与讨论

2.3.1双碲十一醇及双碲聚醚氨酯的合成与表征

2.3.2双碲聚醚氨酯纳米粒子的物理稳定性测试

2.3.3 双碲聚醚氨酯纳米粒子还原响应性表征

2.3.4 双碲聚醚氨酯纳米粒子形态表征

2.3.5 双碲聚醚氨酯载药纳米粒子的体外释放行为研究

2.3.6 双碲聚醚氨酯纳米粒子的生物相容性以及对肿瘤细胞的抑制能力

2.3.7双碲聚醚氨酯载药纳米粒子的细胞内释药研究

小结

参考文献

科研成果

致谢

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摘要

癌症的高效治疗是癌症治疗领域的难点,构建出具有肿瘤特异性和快速性药物释放的纳米载体是该领域研究的新方向。本研究将氧化还原活性较强的二碲官能团通过一锅缩合反应引入到水溶性的高分子聚醚氨酯链中,合成一系列具有生物可降解的(聚乙二醇/双碲十一醇)-co-六亚甲基二异氰酸酯聚醚氨酯共聚物,并包载疏水药物阿霉素(DOX),构建出具有肿瘤特异性和快速性释放的载药胶束。通过调节聚合物中亲疏水链段的比例控制胶束的理化结构,增强其肿瘤细胞的摄取能力;同时胶束中二碲官能团快速与细胞内水溶性谷胱甘肽还原酶的作用,使化疗药物在肿瘤细胞内快速且特异性地释放出来,极大提高肿瘤治疗效果。这一系列研究可以丰富和发展现有的药物传输体系,并为将来的生物医药和纳米技术提供新的新的平台。

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