CC族和CXC族炎性趋化因子在NSCLC微环境中的表达及临床意义

摘要

【目的】：
　　探讨肿瘤侵润性CC族和CXC族炎性趋化因子在非小细胞肺癌肿瘤微环境中的表达，及其与非小细胞肺癌患者的临床病理特征和病情进展之间的相关性。
　　【方法】：
　　收集非小细胞肺癌患者术后新鲜肿瘤组织50例，肿瘤交界25例，正常组织25例，利用蛋白抽提液，抽提组织样本中的总蛋白，经BCA试剂盒进行总蛋白定量，然后利用CBA试剂盒进行13个炎性趋化因子的测量及定量，然后分析炎性趋化因子表达量与非小细胞肺癌患者临床病理特征及病情进展之间的关系。
　　【结果】：
　　1.本研究对NSCLC患者术后肿瘤组织，肿瘤交界组织，正常组织中含有的13个趋化性因子检测，发现CC族的MCP-1、MIP-1α、MIP-1β、MIP-3α和CXC族的IL-8、GROα、IP-10、MIG在肿瘤组织中表达显著高于肿瘤交界和正常肺组织；而RANTES、TARC、CCL11、I-TAC、ENA-78在肿瘤组织和非肿瘤组织中的表达无显著差异。
　　2.分析肿瘤组织中趋化因子表达水平与临床病理特征的关系，发现 CC族的MIP-1α、MIP-1β在腺癌中显著低表达；MIP-1α在没有远处转移的组织中显著高表达；CXC族的IL-8在非腺癌组织，直径≥7cm的组织，Ⅲ-Ⅳ期组织中显著高表达；IP-10在年龄＜60岁的组织，有远处转移的组织中显著低表达；MIG在腺癌组织，有远处转移的组织中显著低表达；MCP-1、MIP-3α未发现统计学差异。
　　3.分析肿瘤组织中趋化因子表达水平对疾病进展的影响，发现CXC族的GROαhigh的中位PFS（无进展生存期）显著低于GROαlow的中位PFS；IP-10low的中位PFS显著低于IP-10high中位PFS；MIGlow的中位PFS显著低于MIGHigh中位PFS；MCP-1、MIP-1α、MIP-1β、MIP-3α、IL-8的低表达组与高表达组的中位PFS无显著差异。
　　【结论】：
　　1.CC族的MCP-1、MIP-1α、MIP-1β、MIP-3α和CXC族的IL-8、GROα、IP-10、MIG在肿瘤组织中的表达显著高于肿瘤交界组织和正常肺组织。
　　2.IP-10、MIG、GROα的表达水平与非小细胞肺癌病情进展密切相关。

目录

声明

引言

材料与方法

1 材料

2.方法

结果

1.肺癌微环境中趋化因子水平检测分析

2.肺癌微环境中不同解剖位置组织浸润趋化因子表达分析

3.肺癌微环境中趋化因子表达与临床病理特征之间的关系

4.肺癌微环境中组织浸润趋化因子对疾病进展的影响

讨论

结论

参考文献

综述:CXC类趋化因子与肿瘤的生物学关系

中英文对照缩略表

攻读硕士学位期间公开发表的论文

致谢