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Sigma--1受体对成瘾动物海马CA1突触可塑性影响的研究

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摘要

1.海马与学习记忆

1.1学习与记忆

1.2记忆的分类

1.3海马的结构和神经环路

1.4海马与成瘾

2.成瘾

2.1成瘾及其危害

2.2成瘾的神经环路机制

2.3成瘾的突触可塑性机制

2.4成瘾与学习记忆

3.Sigma受体

3.1 Sigma-1受体结构

3.2 Sigma-1受体生理功能

4.小结

5.本课题研究目的

第二章实验部分

1实验材料

2实验方法

第三章结果与讨论

2.激活Sigma-1受体可以增强海马CA1 LTP

3.Sigma-1受体激动剂对MCPP的表达无影响

4.形成甲基苯丙胺条件位置偏爱的小鼠,其海马CA1的不存在受损

5.讨论

展望

其他工作

讨论

参考文献

攻读学位期间本人发表的论文

附录

致谢

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摘要

Sigma-1受体作为是一种特殊的哺乳动物蛋白,Sigma-1受体广泛存在于外周和中枢神经系统,在中枢海马、黑质、纹状体等分布较多,主要存在于内质网和线粒体连接的膜上。进来发现是一种分子伴侣蛋白,可以通过结合其他蛋白发挥其作用。Sigma-1在记忆障碍、疼痛、抑郁、老年痴呆、精神分裂等疾病扮演着重要角色。Sigma-1受体参与成瘾的过程早已被人们熟知,主要机理是参与单胺能神经系统的调控。越来越多的研究表明sigma-1受体在强化可塑性和成瘾中有着重要作用。突触可塑性分为功能可塑性和结构可塑性,被认为是学习记忆的基础 本文通过CPP模型研究海马突触可塑性在成瘾动物中的变化,以及sigma-1受体对其的影响,结果显示激动sigma-1受体可以增强海马CA1区LTP的诱导;形成吗啡条件位置偏爱的小鼠,海马CA1区的突触可塑性受到损伤;且sigma-1受体激动剂不能恢复这种损伤。此外甲基苯丙胺的条件位置偏爱不损伤海马CA1区LTP的诱导。

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