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中药血脂康胶囊抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B过表达改善高血压代谢紊乱的实验研究

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目录

声明

摘要

前言

第一部分 理论研究

第一节 高血压合并代谢紊乱的流行病学研究

第二节 现代医学对高血压合并代谢紊乱的机制研究进展

2.1 现代医学对代谢综合征的认识

2.2 代谢综合征(MS)与高血压(EH)

2.3 胰岛素抵抗是高血压合并代谢紊乱的共同病理基础

2.4 蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP-1B)的研究进展

第三节 高血压合并代谢紊乱的治疗进展

3.1 治疗现状

3.2 高血压现代医学治疗现状及对糖脂代谢的影响的研究进展

第四节 高血压合并代谢紊乱的中医认识及治疗进展

4.1 高血压合并代谢紊乱的中医药研究

4.2 高血压合并代谢紊乱疾病的中医药治疗

4.3 中药血脂康的研究进展

第二部分 实验研究

1、材料与方法

1.1 实验动物

1.2 分组及给药方法

1.3 检测指标与方法

2、统计学方法

3、结果

3.1 血脂康胶囊对高脂喂养大鼠体重及内脏脂肪含量的影响

3.2 血脂康胶囊对高脂喂养大鼠糖代谢的影响

3.3 血脂胶囊对高脂喂养大鼠内脏脂肪中PTP-1B表达情况影响

3.4 血脂胶囊对高脂喂养大鼠肝脏中PTP-1B表达情况影响

4、结论

第三部分 讨论

1、针对高血压合并代谢紊乱的共同病理基础进行干预

2、从改善脂肪的聚焦方面关注胰岛素抵抗

3、血脂康对内脏脂肪组织、代谢相关指标的影响及其优势

4、从信号通路分子水平阐明血脂康改善IR的可能机制

参考文献

致谢

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摘要

目的:本研究旨在通过实验研究中药血脂康对高血压合并代谢紊乱大鼠的体重、血脂、血糖、血清胰岛素、内脏脂肪含量的影响,并通过检测蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP-1B)蛋白的表达,探讨血脂康改善高血压合并代谢紊乱可能的作用机制。
  方法:4周龄健康雄性SHR大鼠17只随机分成三组:对照组(STD,n=5)组和高脂组(HA,n=6)和血脂康组(HXZ,n=6),分别饲以基础饲料,高脂饲料+0.5%纤维素钠和高脂饲料+300mg/(kg·d)血脂康(北大维信)。等剂量0.5%纤维素钠和血脂康以灌胃方式送服,在相同的外界条件下同时喂养9周,每周监测体重(BW),9周后眼眶取血检测空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)。9周后留取内脏脂肪组织(附睾)称重,计算体脂比,稳态胰岛素(HOMA-IR)指数。用蛋白质印迹法(Western Blot)检测内脏脂肪及肝脏中PTP-1B的蛋白的表达。
  结果:1.高脂喂养组大鼠体重较正常对照组极显著增加(P<0.01),血脂康胶囊干预组较正常对照组虽也显著增加(P<0.05),但却显著低于高脂喂养组大鼠(P<0.05)。
  2.高脂喂养组大鼠空腹血糖、空腹胰岛素均显著高于正常对照组大鼠(P<0.01),HOMA-IR指数也显著高于正常对照组(P<0.05),血脂康胶囊干预组大鼠的空腹血糖、空腹胰岛素和HOMA-IR指数显著低于高脂喂养组(P<0.05);血脂康干预组空腹血糖与正常对照组空腹胰岛素HOMA-IR指数仍显著升高(P<0.05),但空腹血糖水平显著降低(P<0.01)。
  3.高脂喂养组大鼠附睾脂肪重量、体脂比显著高于正常对照组(P<0.05),血脂康胶囊干预组与正常对照组、高脂喂养组附睾脂肪重量及体脂比均无明显差异。
  4.高脂喂养组大鼠PTP-1B的表达极显著高于正常对照组(P<0.01),而血脂胶囊干预组大鼠PTP-1B的表达极显著低于高脂喂养组(P<0.01),且与正常对照组差异不显著。
  结论:1.中药血脂康胶囊干预后可显著降低血压合并代谢紊乱大鼠的体重,但对内脏脂肪含量及体脂比的改善不明显。
  2.中药血脂康胶囊干预可以明显改善高脂喂养大鼠糖代谢的异常及胰岛素抵抗。
  3.中药血脂康胶囊明显下调高脂喂养大鼠内脏脂肪及肝脏中PTP-1B的表达从而改善胰岛素抵抗。

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