运脾柔肝方对便秘型肠易激综合征大鼠脑肠肽影响的研究

摘要

目的:运脾柔肝方为导师的经验方，本实验通过建立便秘型肠易激综合征大鼠模型，观察运脾柔肝方对C-IBS模型大鼠血清5-HT、VIP、SP及结肠5-HT、VIP、ICC的影响，探讨该验方对C-IBS的治疗机理。
　　方法:SPF级Wistar大鼠38只，随机选取6只作为正常组，剩余32只大鼠采用冰水灌胃法造模14天，评价模型，随机选取造模成功的30只大鼠随机分组:西药组、模型对照组、中药高、中、低剂量组，每组6只。治疗组分别给予莫沙比利、运脾柔肝方低、中、高剂量，模型对照组和空白组予2ml/只/d蒸馏水灌胃。给药结束后，观察大鼠一般情况，酶免法测定大鼠血清5-HT、VIP、SP含量;免疫组化荧光定量分析法检测各组大鼠肠粘膜5-HT、VIP、ICC的含量。
　　结果:1、一般情况:14天冰水灌胃造模结束后，与正常组比较，模型组大鼠粪便粒数减少，含水量下降，精神不振，背毛无光泽，活动度差，出现便秘症状;14天治疗结束后，与模型组对照组相比，治疗组大鼠背毛光泽，活跃，一般情况接近于正常组，粪便粒数和含水量明显增多(P＜0.05)。
　　2、胃残留率及小肠推进率:给药治疗14天后，与空白组比较，模型对照组大鼠胃残留率明显升高(P＜0.05)，小肠推进率明显下降(P＜0.05)，各治疗组与模型对照组相比，胃残留率明显降低(P＜0.05)，小肠推进率显著升高(P＞0.05)，其中运脾柔肝方中剂量组与模型对照组相比差异显著(P＜0.01)。
　　3、血清:与空白组比较，模型对照组血清5-HT、VIP、SP表达浓度差异有统计学意义(P＜0.05)，各治疗组与模型对照组比较，血清中5-HT、VIP表达浓度显著下降(P＜0．01)，SP表达浓度上升(P＜0.05)。
　　4、结肠组织:与空白组比较，模型对照组大鼠肠组织5-HT、VIP、ICC表达差异有统计学意义(P＜0.05)，与模型对照组相比，治疗组肠组织中5-HT、VIP阳性表达明显下降(P＜0.05)，ICC阳性表达浓度上升(P＜0.05)。
　　结论:1、运脾柔肝方可显著增加C-IBS模型大鼠粪便粒数及含水量，降低胃残留率，提高小肠推进率。
　　2、给药治疗后，治疗组5-HT、VIP表达明显下降，SP、ICC表达显著升高，说明运脾柔肝方治疗便秘的作用机制可能是通过降低血清及肠组织中5-HT、VIP浓度，升高肠组织ICC及血清SP浓度实现的，通过调整脑肠肽的异常表达，降低肠道炎症反应，促进肠道蠕动，增加肠液分泌，调节水电解质的分泌，达到调节肠道功能，发挥治疗C-IBS的目的。

目录

声明

摘要

前言

第一部分 理论研究

1 C-IBS病因研究进展

1．1 中医学对C-IBS病因病机的认识

1．2 现代医学对C-IBS病因的研究

2 C-IBS治疗的研究进展

2．1 中医学对C-IBS辨证治疗的研究

2．2 中医学对C-IBS的特色疗法研究

2．3 现代医学对C-IBS治疗的研究

2．4 中西医结合治疗C-IBS的研究

第二部分 实验研究

1 实验材料

1．1 动物

1．2 药物及制备

1．3 试剂

1．4 设备

2 实验方法

2．1 C-IBS大鼠模型的制备

2．2 动物的给药和剂量

2．3 标本采集和处理

2．4 观察指标和方法

2．5 统计学处理

3 研究结果

3．1 一般情况观察

3．2 大鼠体重比较

3．3 粪便粒数及含水量的比较

3．4 胃残留率

3．5 小肠推进率

3．6 大鼠血清5-HT、VIP、SP含量测定

3．7 肠组织形态及病理组织观察

3．8 肠组织5-HT、VIP、ICC含量测定

第三部分 讨论

1 冰水灌胃制造c-IBS模型的可行性分析

2 运脾柔肝方治疗C-IBS模型大鼠的临床依据

3 运脾柔肝方的组方规律分析

4 5-HT、VIP、SP、ICC与C-IBS发病机理探讨

4．1 5-HT与C-IBS发病机理探讨

4．2 VIP与C-IBS发病机理探讨

4．3 SP与C-IBS发病机理探讨

4．4 ICC与C-IBS发病机理探讨

5 运脾柔肝方治疗C-IBS的作用机制探讨

6 不足与展望

结论

参考文献

附录一 主要词汇中英文对照词表

攻读硕士学位期间取得的学术成果

致谢