大滨菊和短舌匹菊生殖特性研究

摘要

菊花（Chrysanthemum morifolium）在我国已有三千多年的栽培历史，是十大传统名花之一，也是四大切花之一。在文化和经济领域，菊花都具有举足轻重的地位。目前杂交育种仍是菊花育种手段中利用最广，效率最高的育种方法，菊属及其近缘属植物通常具有栽培菊所缺乏的一些抗性，这些特桂都是栽培菊所需要的。通过杂交育种技术可以将这些优良的抗性和耐性转移到栽培菊中，因此这些菊属及其近缘属植物是菊花种质创新和品种改良的重要亲本。但是在栽培菊与野菊杂交育种中经常出现结实率低，甚至不能获得种子等问题，如何更好的指导杂交育种，提高杂交结实率，这就需要我们熟悉野生菊花的生殖发育过程，知道其败育规律和结实率低的原因，从而寻找解决办法，最终为其如何更好的与栽培菊花植物进行杂交提高其杂交结实率提供理论指导。另外通过对菊属及其近缘属植物的大小孢子和胚胎发育的研究，可以了解其大小孢子发生和胚胎发育等的生殖生物学特征，丰富菊属近缘属的生殖生物学资料，为后续进行菊科植物分类学提供相关理论资料。为此本文以抗性优良的大滨菊（Leucanthemum maximum）、短舌匹菊（Tanacetum parthenium）为实验材料，系统地研究了大滨菊大小孢子发生、雌雄配子体及胚胎发育过程，并且对短舌匹菊胚胎发育过程进行了研究。此外，对大滨菊和短舌匹菊的花粉生活力进行测定。主要研究结果如下:
　　1.大滨菊管状花横切有5枚花药，每个成熟花药有2对孢子囊，每对分别有大小2个孢子囊。花药壁发育的类型为双子叶型。花药壁由表皮、药室内壁、中层和绒毡层4层细胞构成，中层消失于四分孢子时期，四分孢子为正四面体形。绒毡层为腺质型，在小孢子母细胞减数分裂时期发育完善，随后慢慢地消失退化，在3核花粉时期退化完毕。小孢子母细胞减数分裂为同时型胞质分裂，成熟花粉有3核，其中2个为精子，1个为营养核。花粉壁上具有3个萌发孔，大滨菊花粉的离体萌发率为11.67％。
　　大滨菊为单子房，单胚珠，双珠被，薄珠心，胚珠倒生型，大孢子母细胞由孢原细胞直接发育而成，经过两次分裂形成大孢子四分体，呈线型排列。
　　2.短舌匹菊的胚胎发育基本都是败育的，除了少数是由于在雌配子阶段就已经停止了发育以外，基本都在原胚阶段停止了发育。短舌匹菊的花粉活力较低，只有5.79％。这可能是导致短舌匹菊大量败育的主要原因。

目录

声明

摘要

引言

第一章 文献综述

1 植物生殖生物学研究

1．1 发展史

1．2 国内外研究现状

1．3 菊科植物生殖生物学研究

2 野菊花粉活力研究现状

3 研究的目的和意义

第二章 大滨菊的生殖生物学研究

第一节 大滨菊小孢子发生及雄配子体发育

1 材料与方法

2 结果与分析

3 讨论

第二节 大滨菊大孢子发生、雌配子体及胚胎发育

1 材料与方法

2 结果与分析

3 讨论

第三章 短舌匹菊的胚胎发育和花粉生活力研究

1 材料与方法

1．1 实验材料

1．2 实验方法

2 结果与分析

2．1 胚胎发育

2．2 花粉活力

3 讨论

参考文献

全文结论和创新之处

致谢