声明
摘要
注释表
1 绪论
1.1 绿色化学
1.2 水对于有机反应的影响
1.2.1 氢键作用
1.2.2 疏水效应
1.2.3 极性效应
1.2.4 盐效应
1.3 水介质中有机反应的优势
1.3.1 高产率高效率
1.3.2 高选择性
1.3.3 低成本
1.3.4 安全环保
1.4 水介质中有机反应的研究现状
1.4.1 有机助溶剂
1.4.2 相转移催化剂
1.4.3 表面活性剂
1.4.4 亲水性辅助基团
1.4.5 生物小分子
1.4.6 负载催化剂
1.4.7 “水上”反应
1.4.8 超(近)临界水
1.4.9 其他
1.5 本论文研究的目的及意义
1.6 本论文研究的内容
参考文献
2 水介质中酸碱催化的多组分反应的研究
2.1 高氯酸催化的Mannich反应
2.1.1 实验步骤
2.1.2 结果与讨论
2.2 哌啶催化三组分一锅反应合成多取代4H-吡喃
2.2.1 实验步骤
2.2.2 结果与讨论
2.3 碱催化三组分一锅反应合成硫酯
2.3.1 实验步骤
2.3.2 结果与讨论
2.4 本章小结
参考文献
3 水与聚乙二醇介质中多组分有机反应的研究
3.1 三组分一锅法合成螺型羟吲哚二氢吡啶衍生物
3.1.1 实验步骤
3.1.2 结果和讨论
3.2 三组分一锅法合成多取代吡啶并[2,3-d]嘧啶和非成环化合物
3.2.1 实验步骤
3.2.2 结果与讨论
3.3 四组分一锅反应合成二氢噻吩酰脲衍生物
3.3.1 实验步骤
3.3.2 结果与讨论
3.4 本章小结
参考文献
4 水介质中的钯催化交叉偶联反应的研究
4.1 水相胶束中钯催化的Heck反应
4.1.1 实验步骤
4.1.2 结果与讨论
4.2 水相TPGS-750-M胶束中钯催化的Stiile反应
4.2.1 实验步骤
4.2.2 结果与讨论
4.3 水介质中钯催化吲哚C-2位碳氢键直接芳基化反应
4.3.1 实验步骤
4.3.2 结果与讨论
4.4 本章小结
参考文献
5 交叉偶联反应立体选择性的配体效应的研究
5.1 顺式卤代烯烃的Stille反应立体选择性的配体效应
5.1.1 实验步骤
5.1.2 结果与讨论
5.2 顺式卤代烯烃的Suzuki-Miyaura反应立体选择性的配体效应
5.2.1 实验步骤
5.2.2 结果与讨论
5.3 本章小结
参考文献
6 总结与展望
6.1 本论文的结论
6.2 本论文的创新点
6.3 本课题的发展趋势
附录 新化合物的结构表征
博士期间发表的学术论文与研究成果
致谢