RuCl3催化剂作用下苄醇的氧化与双吲哚甲烷衍生物的合成研究

摘要

由醇氧化制备相应的醛或酮是有机合成中一个重要的过程,氧化醇的传统方法很多,例如：次氯酸盐法,氧化铬法,重铬酸盐法,二氧化锰法,高锰酸钾法,四氧化钌法,亚碘酰苯法,N-甲基吗啉法。由于这些氧化反应都需要至少是化学计量的氧化剂,带来重金属的危害并在大规模生产中产生有毒的副产物。对环境造成严重破坏。由于环境因素和潜在的应用,“绿色”金属催化醇氧化方法越来越受到化学工业的关注。本论文的研究工作由以下三部分组成：
　　第一部分：综述
　　本部分介绍了催化氧化醇进展,论文综述了金属催化氧化醇包括下面几个部分(i)钌金属配合物催化体系；(ii) 钯金属配合物催化体系；(iii)其它金属催化体系；此外对双吲哚甲烷类化合物的制备进行了总结。
　　第二部分RuCl3对苄醇类氧化性能研究
　　以RuCl3作为催化剂,空气中的氧为氧化剂,研究了溶剂,碱等条件对反应的影响,得出反应进行的最佳条件。然后在所得最佳条件下研究了对其它苄醇的催化氧化性能,结果表明RuCl3是氧化苄醇有效的催化剂,在RuCl3的催化下,很多苄醇实现很好的氧化。RuCl3催化空气对苄醇进行氧化时,苯环上空间位阻小的供电子基团有利于氧化反应进行,根据实验结果,解释了差异的原因。
　　第三部分RuCl3 催化苄醇和吲哚及其衍生物的反应研究
　　吲哚及其衍生物具有各种药理学和生物学性质,例如：抗菌,细胞毒素,抗氧化性和杀虫活性,在研究中,我们找到了一种方便有效的合成双吲哚甲烷化合物的方法,在室温下,乙二醇二甲醚溶剂中,RuCl3催化吲哚与苄醇反应合成双吲哚甲烷衍生物。

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第一章文献综述

1.1金属催化剂在氧化醇反应中的应用

1.2合成双吲哚甲烷衍生物的研究进展

1.3本论文的研究目的，意义及主要工作

第二章 RuCl3-DCHA对苄醇类氧化性能研究

1引言

2实验部分

2.2实验过程

2.3催化性能研究

第三章 RuCl3?3H2O/DCHA作用下苄醇和吲哚衍生物反应

1引言

2实验部分

2.2 实验步骤

2.3 催化性能研究

参考文献

附录：符号简写的说明

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