基于炔烃形成C-O键、C-N键的研究

摘要

炔烃是最重要的有机合成原料之一，吸引着广大化学工作者的兴趣。我们的目标是以炔烃为原料，发展无过渡金属催化或过渡金属催化，选择性地形成C-0键、C-N键，以合成出特定的目标分子。
　　我们的研究是通过对炔烃的官能团化而获得一系列新颖的结果。论文主要分为以下六个部分进行介绍。
　　第一章介绍了炔烃在有机合成中的反应特点，炔烃参与形成C-0键、C-N键的意义，综述了课题的研究现状、目的、内容与意义。
　　第二章介绍了末端炔烃高区域选择性高效地合成甲基酮的方法。该反应产率高、底物适用性强。
　　第三章介绍了钯/氧气条件下合成a-乙酰氧基酮的方法。氧气是该反应的唯一氧化剂。
　　第四章介绍以炔卤为原料高效地合成a-卤代酮的方法。该反应底物适用范围广，得到的目标产物可以发生进一步官能团化反应，如发生Sonogashira反应。
　　第五章介绍了(Z)-p-卤代烯醇醋酸酯高选择性地合成对称2,5-二取代吡嗪的方法。该反应无需过渡金属催化。
　　最后介绍了攻读硕士学位期间的研究总结、所获得的研究成果以及致谢等。

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第 一 章 绪 论

1 .1引言

1 .2炔烃参与形成C-0键的反应

1 .3炔烃参与形成C-N键的反应

1 .4本课题研究目的、内容及意义

第 二 章 银 催 化 末 端 炔 高 效 合 成 甲 基 酮

2 .1 引言

2 .2 实验部分

2 .3 小结

第 三 章 钯 催 化 氧 气 氧 化 苄 基 酮 合 成 a-乙 酰 基 酮

3 .1 引言

3 .2实验部分

3 .3 小结

第 四 章 A gF/T FA体 系 促 进 炔 卤 合 成 a-卤 代 酮

4.1 引言

4.2 实验部分

4 .3 小结

第 五 章 （Z )-卩 -卤 代 烯 醇 醋 酸 酯 高 效 合 成 2 ,5 -二 取 代 吡 嗪

5 .1 引言

5 .2实验部分

5.3 小结

结论

参考文献

附录

攻 读 硕 士 期 间 发 表 论 文 情 况

致谢