全人源抗肝癌重组免疫毒素的构建、表达及初步鉴定

摘要

本研究采用基因工程技术，将从全人源噬菌体ScFv抗体库中筛选出的抗肝癌单链抗体基因与相思子毒素A链基因重组，构建原核表达载体pBAD/gⅢ-A3/Abrin-A，探索其在大肠杆菌TOP10中的诱导表达情况及表达条件。对诱导产物纯化后，得到抗肝癌免疫毒素A3/Abrin-A，初步确定对人肝癌细胞系BEL-7402的生长抑制作用，从而制备出具有一定临床应用潜能的特异性全人源抗肝癌免疫毒素，为今后肝癌的临床导向治疗研究提供技术贮备。 本研究成功克隆了从全人源噬菌体ScFv抗体库中筛选出的抗肝癌单链抗体A3基因及Abrin-A基因。正确构建了A3/Abrin-A融合基因并表达融合蛋白。重组免疫毒素A3/Abrin-A对人肝癌细胞系BEL-7402有较好的生长抑制作用。

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小结

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致谢

综述：免疫毒素研究进展

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