Hib PRP-TT结合疫苗的制备及其免疫原性研究

摘要

流感嗜血杆菌是引起婴幼儿呼吸系统原发性感染和病毒性感染时引起继发
　　本试验首先对Hib49247菌种特性及传代稳定性进行试验观察；然后对其发酵及提糖条件进行优化，所得到纯化的Hib荚膜多糖抗原通过己二酸二肼（ADH）与破伤风类毒素（TT）蛋白共价结合，制备b型流感嗜血杆菌结合物。
　　试验结果表明,Hib49247菌种具有其菌种特性,发酵葡萄糖,不发酵乳糖；且传代稳定；发酵Hib时培养基中生长因子的加量为Hemin2mg/100mL,NAD1.5mg/100mL,初始pH值应为7.2，种子液应在OD550nm下光吸收值0.4～0.6之间，发酵过程中溶氧应控制在20％，培养6～8小时为宜，通过100L发酵罐的中试对所得参数进行验证发酵参数具有良好的重复性和稳定性；Hib多糖纯化中，采用冷酚抽提4次，30%乙醇沉核酸，65%乙醇沉糖的条件最佳；对Hib多糖衍化工艺选择最有水平为pH11.0±0.2，活化时间为30min,溴化氰加0.5mg/mL；结合反应多糖与蛋白质量比为1∶1所得到的结合物各项指标均合格且较稳定；并通过以12.5μg多糖和含2.5μg多糖的结合物经腹腔免疫Balb/c小鼠，用ELISA法检测小鼠血清PRP抗体水平；并对Hib PRP-TT结合物对其过敏原性及TT毒性进行观察。免疫原性试验结果表明结合物免疫小鼠能诱导出高水平的血清PRP抗体，而单独用多糖免疫小鼠未能诱导高水平的抗体；过敏原性实验表明制备的PRP-TT结合物不会引起过敏性症状；TT毒性逆转实验结果表明TT均未出现逆转。本试验为进一步临床评价结合物的体内保护性效果提供了实验基础。

目录

声明

前言

1 b型流感嗜血杆菌(Hib)的流行病学

2 Hib多糖的免疫机理

3 Hib结合疫苗的研究历程

4 本研究的目的及意义

材料与方法

1 材 料

2 方 法

结果

1 菌种特性

2 生产用菌种传代稳定性试验

3 Hib49247菌种培养条件及发酵工艺的优化研究

4 Hib多糖提取工艺的研究

5 Hib-PRP与TT的结合工艺研究

6 Hib荚膜多糖分子大小及抗原性检测结果

7 Hib-PRP及结合疫苗免疫原性和抗原性的研究

讨论

1 Hib发酵工艺的研究

2b型流感嗜血杆菌多糖的纯化

3 Hib-PRP衍化及与TT的结合工艺的研究

4 检定方法

结论

参考文献

致谢

附录A（作者简介）

附录B(攻读学位期间发表论文目录)