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MMP-2及TIMP-1在染料木黄酮治疗大鼠子宫内膜异位症中的表达

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第一章前言

第二章材料与方法

2.1材料:

2.1.1动物:

2.1.2药物:

2.1.3 试剂:

2.1.4 仪器:

2.2模型建立

2.3实验分组及给药方法

2.4 动物取材及石蜡标本的制备

2.5观察方法及指标

2.5.1 MMP2,TIMP1免疫组织化学染色

2.5.2观察指标:

2.5.3统计方法:

第三章 结果

3.1移植物肉眼观察

3.2移植物镜下观察

3.3MMP-2在大鼠正常子宫内膜及各组异位种植内膜中的表达:

3.4TIMP-1在大鼠正常子宫内膜及各组异位种植内膜中的表达:

第四章 讨论

4.1MMP-2与EMs的关系:

4.2TIMP-1与EMs的关系:

4.3GEN的药物治疗作用机理

结论

参考文献

致谢

[综述]:子宫内膜异位症的治疗进展

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摘要

目的:探讨染料木黄酮(GEN)对大鼠子宫内膜异位症(EMs)中MMP-2和TIMP-1表达的影响。
  方法:建立大鼠EMs模型,随机分Ⅰ组(正常对照组)、Ⅱ组(模型组),Ⅲ组(GEN低剂量组)、Ⅳ组(GEN中剂量组)、Ⅴ组(GEN高剂量组),治疗12周后检测植物体积变化,并做病理学检查。HE染色观察移植内膜的病理改变,免疫组织化学采用S-ABC方法,观察异位内膜MMP-2和TIMP-1表达。
  结果:
  1.GEN低剂量组和中剂量组移植物体积无明显差异,高剂量组移植物体积明显缩小;
  2.病理学改变:与模型组比较:GEN治疗组移植腺体上皮细胞变小上皮细胞层厚度变薄,其中高剂量组效果最明显;
  3.与正常对照组比较模型组腺体中MMP-2表达率明显增高;与模型组比较,GEN低剂量组和中剂量组内膜腺体中MMP-2表达率无明显差异;高剂量组MMP-2表达率明显减弱;
  4:与正常对照组比较模型组腺体中TIMP-1表达率明显减弱;与模型组比较,GEN低剂量组和中剂量组腺体中TIMP-1表达率无明显差异;高剂量组TIMP-1表达率明显增高。
  结论:
  1:异位内膜中MMP-2蛋白表达明显增高,TIMP1蛋白表达明显降低,在大鼠EMs的发生、发展过程中发挥重要作用。
  2:GEN对大鼠EMs有良好的抑制作用,其作用可能与下调MMP-2蛋白的表达,上调TIMP-1蛋白的表达有关。

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