基于异氰基乙酸乙酯与多取代二乙烯基酮的新型串联反应研究

摘要

当前，社会的可持续性发展及其所涉及的生态、环境、资源、经济等方面的问题已经成为国际社会关注的焦点。如何从源头上消除或减少废物排放对有机合成而言是极具挑战性的研究课题。串联反应是一种“一个反应瓶”内进行的多步反应，反应连续、有序地进行，不经中间产物的分离直接得到最终产物。由于避免了中间产物的分离纯化步骤，从而大大节省了试剂用量和时间，具有高效和环境友好等优点，得到了有机化学家的广泛关注。 本论本致力于发展新颖、高效的多步串联反应。以含有多个反应位点的异氰基乙酸乙酯和多取代二乙烯基酮为底物，通过多步的串联反应简洁地构筑具有生物活性的吡咯并环和桥环化合物，为吡咯里西啶和6—氮杂双环[3．2．1]辛烷等化合物提供了新的合成方法。同时对所涉及的反应机理进行了深入研究。 本论文共分为五章，前两章为论文的背景与选题，综述了近几十年来串联反应的研究进展与异腈化学的发展，在此基础上结合本课题组的研究工作提出了选题依据。 第三章描述了利用有机小分子催化的四步串联反应合成吡咯里西啶类化合物的新策略。在1，8—二氮杂双环[5．4．0]十一碳-7—烯（DBU）的催化下，异氰基乙酸乙酯和多取代二乙烯基酮发生串联的双迈克尔加成/分子内环合/1，3—酰基转移反应，高选择性地合成了多官能团化的吡咯里西啶类化合物。根据捕捉的中间体结构，提出了可能的反应机理。该反应提供了一种由开链化合物出发“一锅”合成吡咯里西啶双环体系的新方法。 第四章阐述了利用有机小分子催化的三步串联反应合成6—氮杂双环[3．2．1]辛烷类化合物的新方法。在DBU的催化下，异氰基乙酸乙酯和2-芳基或烷基取代的二乙烯基酮发生串联的双迈克尔加成/分子内环合反应，立体选择性地合成了多官能团化的6—氮杂双环[3．2．1]辛烷类化合物。 第五章论述了α—芳甲酰基—α—烯酰基二硫缩烯酮与异氰基乙酸乙酯的串联迈克尔加成/1，3—偶极环加成反应，立体选择性地合成了多官能团化的六氢苯并噁唑类化合物。 本论本中所涉及的异氰基乙酸乙酯参与的串联反应有以下特点：（1）机理新颖；（2）效率高，在“一锅”反应中形成了多个化学键和两个环；（3）可生成四个相邻的手性中心；（4）原子利用率达到了100％；（5）高区域选择性和非对映异构选择性。所发展的合成策略为吡咯里西啶，6—氮—双环[3．2．1]辛烷等具有天然产物母核结构的生物活性化合物以及六氢苯并噁唑类化合物等“类天然产物”的合成提供了一种简单、高效、易操作、条件温和且绿色环保的合成方法。

目录

文摘

英文文摘

声明

第一章论文背景

1.串联反应简介

1.1串联反应历史背景

1.2串联反应分类

2.异腈简介

2.1异腈的历史背景

2.2异腈的制备

2.3异氰基乙酸酯

3.异腈的串联反应

3.1异腈的三组分反应(Passerini reaction)

3.2异腈的四组分反应(Ugl reaction)

3.3异腈多组分反应的发展和应用

第二章论文选题

第三章多官能团化吡咯里西啶类化合物的合成

1.吡咯里西啶类化合物简介

1.1概述

1.2多官能团化吡咯里西啶化合物的合成方法

2.多官能团化吡咯里西啶类化合物的合成

2.1优化反应条件

2.2多官能团化吡咯里西啶类化合物的合成

2.3反应机理

3.小结

第四章多官能团化6-氮-双环[3.2.1]辛烷的合成

1.多官能团化6-氮-双环[3.2.1]辛烷简介

1.1概述

1.2合成方法

2.6-氮-双环[3.2.1]辛烷类化合物的合成

3.反应机理

4.多官能团化6-氮-双环[3.2.1]辛烷类化合物的转化

5.小结

第五章多官能团化六氢苯并噁唑类化合物的合成

1.概述

2.多官能团化六氢苯并噁唑类化合物的合成

2.1优化反应条件

2.2合成多官能团化六氢苯并噁唑类化合物

3.反应机理

4小结

论文实验图表总结与创新点

实验部分

代表性谱图及数据

参考文献

致 谢

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