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复合型载药纳米微球在乳腺癌治疗中的应用研究

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第一章 绪 论

1.1引 言

1.2纳米载药系统的简介

1.3本研究的内容与意义

第二章 CS-EGCG纳米载药微球的相关介绍

2.1引 言

2.2壳聚糖简介

2.3 EGCG简介

第三章 CS-EGCG纳米载药微球的制备、表征及对乳腺癌肿瘤的抑制研究

3.1 CS-EGCG纳米载药微球的制备方法

3.2 CS-EGCG纳米载药微球的物理表征

3.3 CS-EGCG纳米载药微球稳定性测试

3.4 CS-EGCG纳米载药微球对体外乳腺癌细胞生长抑制率测试

3.5 CS-EGCG纳米载药微球对活体小鼠乳腺癌肿瘤抑制作用

3.6本章小结

第四章 CS-EGCG纳米载药微球的表面功能化及其生物成像

4.1叶酸修饰CS-EGCG纳米载药微球

4.2 FAM-siRNA修饰CS-EGCG纳米载药微球

4.3本章小结

结论与展望

结论:

展望:

致谢

参考文献

攻读硕士学位期间取得的研究成果

附录1: 实验小鼠质量合格证

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摘要

本论文主要研究复合型纳米载药微球的合成及其在乳腺癌治疗中的应用,成功制备了以壳聚糖(CS)为载体将表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)包裹在其内的CS-EGCG纳米载药微球,利用傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、动态光散射(DLS)等手段对其进行物理表征,壳聚糖与EGCG成功偶联,形貌近似圆球状,平均粒径在164.2±3nm,且胶体稳定性良好。采用细胞划痕实验对其进行细胞生长抑制率研究,结果显示CS-EGCG纳米微球对MCF-7乳腺癌细胞的生长抑制率可达到21.91%。同时进行体内抑瘤实验,结果显示,CS-EGCG纳米微球治疗组小鼠的乳腺癌肿瘤要显著小于对照组、CS治疗组和EGCG治疗组,说明其在体内同样显示出良好的抑瘤效果。本论文还选用叶酸(FA)和FAM-siRNA对CS-EGCG纳米微球进行表面修饰,使载药微球具有更好的靶向性和生物兼容性。通过傅立叶变换红外光谱进行了微球结构分析,并进行MCF-7乳腺癌细胞靶向标记成像研究,获得了较好的结果,为载药纳米微球在生物医学领域的应用作了铺垫。

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