时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂中间体的合成

摘要

本研究以2-氯-6-甲基异烟酸和对甲苯磺酰胺等化合物为原料，经过酯化、不对称偶联、氧化、取代、溴化、还原等反应合成了七种尚未商品化的螯合物中间体，通过核磁、红外、质谱、气质联用等方法确证其结构正确。在此基础上，合成了一种新型稀土荧光螯合物：Eu3+6,6’-{[4,13-二氮杂-18-冠-6-醚]二(氨甲基)}-2,2’-联吡啶-4-甲酸甲酯。通过对该螯合物的荧光研究，实验测定该螯合物激发范围为200-380nm，最大激发波长为363nm，主要发射光为621nm(5D0-7F2)、583nm(5D0-7F0)，斯托克斯位移为258nm，荧光寿命为1456μs，测定了时间分辨荧光光谱。实验证明，该螯合物能够发射较强的荧光。在水、甲醇、DMF溶液中有很好溶解性，相对比较，在甲醇中有更高的发光强度。作为一种新型的Eu3+螯合物，为HTRF体系的建立提供了重要的技术基础。

目录

声明

第一章绪论

1.1 时间分辨荧光免疫分析简介

1.2 时间分辨荧光免疫分析法的进展

1.3 时间分辨荧光免疫分析的技术类型

1.4时间分辨荧光免疫检测技术的应用

1.5均相时间分辨荧光免疫分析的国内外发展状况

1.6本论文的目的和研究内容

第二章螯合剂中间体A1-A4的合成

2.1 试剂及仪器

2.2 6,6’-二溴二甲基-2, 2’-联吡啶-4-甲酸甲酯合成路线

2.3 合成方法

2.4 结果与讨论

2.5 本章小结

第三章螯合剂中间体B1-B4的合成

3.1 试剂及仪器

3.2 4,13-二氮杂-18-冠-6-醚的合成路线

3.3 合成方法

3.4 结果与讨论

3.5 本章小结

第四章螯合物Eu3+ 6,6’-{[4,13-二氮杂-18-冠-6-醚]二(氨甲基)}-2,2’-联吡啶-4-甲酸甲酯

4.1 仪器及试剂

4.2合成路线

4.3 合成方法

4.4 结果与讨论

4.5本章小结

结论

1. 合成了七种中间体

2. 一种新型稀土荧光螯合物的合成

致谢

参考文献

附录