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陈山红心杉组织培养无性繁殖体系研究

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摘要

1.文献综述

1.1 研究背景

1.2 植物组织培养研究概况

1.2.1 林木组织培养研究相关概念

1.2.2 影响植物组织培养的主要因素

1.3 林木组织培养成本降低

1.4 国内外杉木组织培养研究进展

1.4.1 杉木组织培养外植体的选择

1.4.2 诱导激素对杉木组织培养的影响

1.4.3 杉木组织培养增殖技术

1.4.4 杉木组织培养瓶内生根技术

1.4.5 杉木组织培养瓶外生根技术

1.4.6 杉木组织培养瓶苗移栽技术

1.5 红心杉研究情况

1.6 本研究的目的和意义

1.7 技术路线图

2.实验方案

2.1 实验材料

2.1.1 植物材料的采集与保存

2.1.2 培养基

2.2 实验方案

2.2.1 外植体表面杀菌及无菌体系实验

2.2.2 茎段启动培养激素浓度筛选实验

2.2.3 杉木不定芽增殖培养条件筛选实验

2.2.4 杉木不定芽生根培养条件筛选

2.2.5 外植体移栽实验

2.3.2 启动培养效果

2.3.3 增殖培养效果

2.3.4 生根培养效果

2.3.5 外植体移栽实验

2.4 数据统计分析方法

3.结果与分析

3.1 外植体表面杀菌及无菌体系实验

3.2 茎段启动培养激素浓度筛选实验

3.3 杉木不定芽增殖培养条件筛选实验

3.3.1 蔗糖浓度的筛选

3.3.2 激素组合的筛选

3.4 杉木不定芽生根培养条件筛选

3.4.1 接种数量筛选

3.4.2 激素组合浓度筛选

3.5 外植体移栽实验

4 结论与讨论

4.1 结论

4.2 讨论

4.2.1 杉木枝条表面杀菌及无菌体系的构建

4.2.2 杉木启动培养

4.2.3 杉木增殖培养

4.2.4 杉木生根培养

4.2.5 杉木移栽培养

4.2.6 综合讨论

5.展望

参考文献

附录

致谢

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摘要

人们对高品质木材的需求和要求随着社会的发展日益增加,红心杉(Cunninghamia Lanceolata(Lamb.) Hook.)在木材市场中的地位越来越重要。红心杉因为心材部分会随着树龄增大而逐渐变红加深并扩大而得名,具备木材密度大、纹理细致、比重小、易加工、抗压性强、坚韧且耐腐蚀等优点,并且其心材比重大、色泽红亮,而陈山红心杉是我国不可多得的杉木珍稀品种。过去仅仅对于陈山红心杉的组织培养进行了初步和零散的研究,并没有一个完整的组织培养体系。 针对以上问题,本研究采取使用以陈山红心杉为研究对象,通过对陈山红心杉在外植体消毒、诱导培养、丛生芽增殖、瓶内生根和组培苗移栽等方面对陈山红心杉组织培养繁殖特性的比较研究,对比了陈山红心杉在组织培养过程中无菌苗获得率、诱导率、增殖率、生根率、移栽成活率的差异性,从而筛选出陈山红心杉配套的组培体系,最后得到以下结果: (1)在选择外植体时以一般嫩茎段为最佳,次一等为木桩萌发嫩芽茎段。 (2)一般嫩芽茎段最适消毒体系为:75%酒精浸泡30s,后用0.1%升汞溶液浸泡消毒处理12min。而木桩萌发嫩芽茎段最适消毒体系为75%酒精浸泡30s,之后再用0.1%升汞溶液浸泡消毒13 min。 (3)以茎段为外植体时,最适启动培养基为MS+0.8 mg/L6-BA+0.4 mg/IBA+6g/L琼脂+30 g/L蔗糖。 (4)当启动培养中新生芽长到生长到1 cm后开始进行增殖培养,而最适增殖培养基为:MS+0.1 mg/L IBA+0.3 mg/L6-BA+6 g/L琼脂+30 g/L蔗糖。 (5)在生根培养中,增加接种量能加快生根的时间,每瓶接种3个时,而最适合生根培养基的配方为1/2MS+0.2 mg/LNAA+0.6mg/L IBA+6 g/L琼脂+30 g/L蔗糖。 (6)在移栽实验中,需要注意给移栽苗保证充足的水分,而最适合作为移栽基质的配方为黄心土+泥炭土配比为3∶1的配方。

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