血浆同型半胱氨酸/肝素辅因子Ⅱ水平及同型半胱氨酸代谢相关酶基因变异频度在血栓病中的变化及意义

摘要

该课题包括三个部分：第一部分,缺血性心、脑血管病患者血浆同型半胱氨酸水平的变化及意义.目的 采用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆总Hcy,了解中国南方法人血浆Hcy水平状况及其在缺血性心、脑血管病中的变化,确定Hcy在缺血性心、脑血管病发病中的意义.结论 1.本研究所建立的血浆tHcy浓度检测方法简便、灵敏、精确、稳定,是对国外经典的HPLC-FD法的改良.2.高同型半胱氨酸血症是缺血性心、脑血管病的重要危险因子.第二部分,同型兰胱氨酸代谢相关酶基因突变在缺血性心、脑血管病患者中的分布频度及其与血浆同型半胱氨酸水平改变的相关性.目的 研究胱硫醚β-合成酶(CBS)基因844ins68插入突变、甲硫氨酸合成酶（MS）基因A2756G突变、亚甲基甲四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因C677T突变等三种Hcy代谢相关酶基因变异在缺血性心、脑血管病患者及政党人中的分布频度,分析上述突变在心、脑血栓病发病中的意义及其与血浆Hcy水平改变的相关性.结论 1.CBS844ins68、MS A2756G两种基因突变存在人种或地域差异;CBS844ins68、MS A2756G和MTHFR C677T突变不足以构成中国南方汉族人缺血性心、脑血管病的独立遗传性危险因子.2.MTHFR C677T纯合突变可能是导致血浆Hcy水平轻中度增高的遗传决定簇.第三分部,动、静脉血栓性疾病患者血浆肝素辅因子Ⅱ活性/抗原水平的变化.目的 了解HCII活性及抗原水平在动、静脉血栓性疾病中的改变,揭示血浆HCII改变在动、静脉血栓性疾病发病中的意义.结论 HCII缺乏可能并非中国南方汉族人心、脑血栓病的危险因子;也没有依据说明HCII缺乏可使高Hcy血症者发生动脉血栓病的危险性增高.HCII活性及抗原水平降低是否与静脉血栓形成相关有待扩大样本量进一步研究证实.

目录

第一部分缺血性心、脑血管病患者血浆同型半胱氨酸水平的变化及意义

前言

1材料与方法

2结果

3讨论

第二部分同型半胱氨酸代谢相关酶基因突变在缺血性心、脑血管病患者中的分布频度及其与血浆同型半胱氨酸水平改变的相关性

前言

1材料与方法

2结果

3讨论

第三部分动、静脉血栓性疾病患者血浆肝素辅因子II活性及含量的变化

前言

1材料与方法

2结果

3讨论

参考文献

综述

附缩略词表

在读期间发表论文清单

致谢