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痹肿消汤干预活动期类风湿关节炎患者外周血单个核细胞的蛋白质组学研究

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论文说明:英文缩写词简表

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前言

第一章痹肿消汤治疗类风湿关节炎的临床疗效观察

1.1研究对象与方法

1.2结果

1.3小结

第二章BZXD干预RA患者PBMCs蛋白质组学研究

2.1材料与方法

2.2结果

2.3讨论

结论

参考文献

综述 类风湿关节炎与载脂蛋白A-1关系研究进展

致谢

攻读学位期间的主要研究成果

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摘要

本文的目的是观察正常人及类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells PBMCs)蛋白质的双向凝胶电泳图谱,并分析其差异表达的蛋白质,寻找RA疾病相关蛋白,探讨RA的发病机制。观察痹肿消汤(Bizhongxiao decoction,BZXD)干预前后RA患者PBMCs的差异蛋白质表达,探讨BZXD治疗RA的作用机理。 文中选取18例早期活动期RA患者,随机分为两组,一组为治疗组(n=9,简称BZXD组),口服痹肿消汤。另一组为对照组(n=9,简称MTX组),予口服甲氨蝶呤(Methotrexate MrX)和普威。9名健康正常成年人为正常对照组。观察并比较两组患者治疗前后的晨僵(morning stiffness)时间、握力、关节压痛数(Tenderjoint count,TJC)、关节压痛指数(Tenderjoint count index,TJI)、关节肿胀数(Swollenjoint count,SJC)、关节肿胀指数(Swollen joint count index,SJI)以及治疗前后的血沉(erthrocyte sedimentation rate,ESR),C反应蛋白(C-reactive protein,CRP),类风湿因子(rheuatoid factor,RF)的变化。用淋巴细胞分离液分离PBMCs,抽提PBMCs中的蛋白,采用固相pH梯度(immobilized pH gradient,IPG)双向凝胶电泳(two.dimensional gel electrophoresis,2-DE)分离正常人及RA患者PBMCs总蛋白质。凝胶经考染显色后,PDQuest图像分析软件进行比较分析、识别差异表达的蛋白质,对差异蛋白质点用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)进行鉴定,然后搜索数据库鉴定部分差异蛋白质点,运用逆转录聚合酶链式反应(reversetransoftption polymerase chain reaction,RT-PCR)方法验证差异表达蛋白。 1.临床疗效观察:治疗三个月后,两组患者的晨僵、关节压痛数、关节压痛指数、关节肿胀数、关节肿胀指数、握力等主要症状与体征均较前均有显著改善(p<0.01或<0.05);但BZXD组在改善关节压痛数、关节压痛指数方面优于MTX组(p<0.05)。经治疗后,两组的ESR,CRP等炎性指标较前有明显降低(p<0.01或p<0.05);BZXD组的ESR、CRPT降较MTX组更明显(p<0.05)。BZXD~床显效率为77.8﹪,总有效率为88.9﹪;MTX组临床显效率为55.6﹪,总有效率为77.8﹪;BZXD组总有效率优于MTX组(p<0.05)。 2.各组PBMCs总蛋白2-DE图谱的建立及差异蛋白质识别:分别获得正常人、RA患者治疗前、后PBMCs总蛋白2-DE图谱,通过比较分析,差异表达蛋白质点数为23,选取18个点进行质谱鉴定,成功鉴定15个蛋白质,与正常人比较其中8个蛋白质点在RA中表达上调,7个表达下调。与MTX组比较,BZXD组有6个蛋白质表达差异更为明显。 3.差异蛋白质点质谱鉴定及蛋白功能分类:发现并鉴定了正常人、RA患者治疗前、治疗后PBMCs中的差异表达大于2倍的蛋白质点15个。根据NCBI、MSDB数据库中提供的的信息,这些差异蛋白质的功能涉及物质代谢、能量产生、物质转运、抗氧化应激、信号转导及细胞骨架等。其中apolipoprotein A-I、actin,beta、Talin 1、ATP synthase,phosphatidylethanolamine-binding protein、Prohibitin、Ras related protein、Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K.等蛋白可能与RA病变密切相关。 (4)差异蛋白验证结果:RT-PCR方法证实ApoA-I在正常组、RA治疗组、对照组的表达水平与2-DE结果一致。 研究结论:1.找到了正常人与RA患者PBMCs间存在一些差异表达的蛋白质,它们在RA发病机理中发挥潜在作用;BZXD可调节RA的PBMCs中多种蛋白质的表达。2.ApoA-I的RT-PCR验证结果与2-DE结果一致。BZXD可能通过调节RA患者PBMCs中ApoA-I表达水平来发挥治疗作用。3.BZXD改善RA病人的症状与体征,控制急性炎性反应优于MTX组,且无明显的副反应。

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