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论文说明:符号说明
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第一章绪论
1.1 SPR的发展历史
1.2 SPR的基本原理
1.3 SPR生物传感器的类型
1.3.1按检测方法分类
1.3.2按耦合方式分类
1.4 SPR芯片的制备
1.4.1金属膜的制备
1.4.2生物分子的固定
1.4.3生物膜厚度对SPR灵敏度的影响
1.5动力学计算与平衡分析
1.5.1动力学计算
1.5.2平衡分析
1.6 SPR的应用及发展
1.7本论文的研究背景与意义
第二章高灵敏的SPR仪器及相关技术
2.1自行搭建的双单元差分型SPR
2.1.1高灵敏的检测器
2.1.2双单元差分检测器的原理
2.1.3流动注射-SPR联用(FI-SPR)装置
2.1.4 SPR仪器校正系数的测定
2.2 BI-1000 SPR系统
2.3毛细管电泳
2.3.1 CE的基本原理
2.3.2 CE的分离模式
2.3.3检测器
2.3.4 CE的进样方式与样品富集
2.3.5 CE的柱技术
2.3.6 CE研究亲和作用的方法
2.3.7 CE的应用与发展前景
第三章利用高灵敏SPR技术研究apo-MT自组装单层与金属离子的相互作用
3.1引言
3.2试验部分
3.2.1试剂
3.2.2 MT的固定
3.2.3 FI-SPR装置
3.3结果与讨论
3.3.1 MT的固定
3.3.2 SPR实时检测Cd2+和Hg2+与apo-MT的相互作用
3.3.3 Cd2+、Hg2+与MT结合的表观结合常数的测定
3.4结论
第四章酶催化沉淀用于SPR对DNA的超痕量检测及序列分析
4.1引言
4.2实验部分
4.2.1试剂
4.2.2仪器
4.2.3溶液的配制
4.2.4 DNA“三明治”夹心结构的固定与检测
4.3结果与讨论
4.3.1酶催化沉淀的放大作用用于基因定量分析
4.3.2 DNA检测的序列特异性
4.3.3校正曲线
4.3.4温度对DNA检测的影响
4.4结论
第五章SPR和ACE用于阿魏酸与牛血清白蛋白相互作用的比较研究
5.1引言
5.2试剂与方法
5.2.1试剂
5.2.2样品和溶液的制备
5.2.3 SPR
5.2.4 CE
5.3结果和讨论
5.3.1 SPR的亲和研究
5.3.2 ACE实验条件的优化
5.3.3 ACE测定FA/BSA的结合常数
5.3.4 SPR与ACE及其它技术的比较
5.4结论
第六章SPR与CE联用研究蛋白质与抗菌剂的相互作用
6.1引言
6.2实验部分
6.2.1试剂
6.2.2溶液的配制
6.2.3 SPR
6.2.4 CE
6.3结果与讨论
6.3.1 FabI固定方法的选择
6.3.2 FabI与三氯生相互作用的SPR分析
6.3.3洗脱方式的选择
6.3.4 SPR回收液的CE分析
6.4结论
参考文献
致谢
攻读博士学位期间主要的研究成果