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炭/炭复合材料生物相容性研究

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第一章前言

第二章材料与方法

2.1材料

2.1.1实验材料

2.1.2主要仪器设备

2.1.3主要试剂

2.1.4实验动物和细胞

2.2方法

2.2.1炭/炭复合材料的制备

2.2.2炭/炭复合材料材料生物相容性试验

2.3统计方法

第三章结果

3.1细胞毒性试验

3.2微核试验

3.3致敏试验

3.4体内植入试验

第四章讨论

4.1细胞毒性试验

4.2微核试验

4.3致敏试验

4.4体内植入试验

第五章结论

附图

参考文献

综述 炭炭复合材料在医学领域应用进展

致谢

攻读学位期间的研究成果及获奖情况

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摘要

目的:评价炭/炭复合材料的生物相容性,为其在医学领域的广泛应用奠定理论基础。 方法: 1.细胞毒性试验:将材料浸提液与L-929混合培养,并设置空白对照和阳性对照组,通过流式细胞仪检测S期细胞百分比评估其细胞毒性; 2.微核试验:昆明种小鼠30只随机分为试验组、阴性对照组和阳性对照组,每组10只,将材料浸提液以50ml/kg剂量注射到小鼠腹腔,毒染四次后做骨髓涂片,通过检测骨髓微核率评估其遗传毒性; 3.致敏试验:白化豚鼠30只,随机分为试验组、阴性对照组和阳性对照组,每组10只,经诱导阶段一激发阶段,观察除去激发敷贴片后24h、48h致敏区皮肤反应情况,评价激发处的致敏反应; 4.植入试验:家兔20只采用自身对照,将2mmx6mm的柱状炭/炭复合材料植入体植入到家兔右侧股骨,以临床常用的钛夹为对照植入左侧股骨,分别于术后2周、4周、8周、12周通过病理切片和扫描电镜观察材料的组织相容性和组织黏附性。 结果: 1.细胞毒性试验:材料浸提液对L-929细胞的生长、增值无明显影响,与阴性对照组相比,无统计学差异(p>0.05); 2.微核试验:试验组的小鼠骨髓微核率为2.3±0.7‰,与阴性对照组相比,无统计学差异(p>0.05); 3.致敏试验:试验组动物皮肤有轻微的红斑和水肿,按照Magnusson和Kligman分级为0.188±0.40,与阴性对照组相比,无统计学差异(p>0.05); 4.植入试验:试样植入股骨后周围组织炎症反应轻微,与阴性对照组材料相比,无统计学差异(p>0.05),并且通过扫描电镜观察发现纤维组织可以黏附于材料表面生长,随着植入期的延长黏附性亦增强。 结论:炭/炭复合材料无细胞毒性、无遗传毒性、无致敏性、材料植入股骨后炎症反应轻微,纤维组织可以很好的黏附于材料表面,具有良好的硬组织相容性。综合评价具有良好的生物相容性和广泛的临床应用价值。

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