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S-布洛芬磁性分子印迹膜吸附及拆分性能

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第1章 绪 论

1.1 手性药物概况

1.2 手性药物拆分技术研究进展

1.2.1 结晶法

1.2.2 化学拆分

1.2.3 生物拆分

1.2.4 色谱拆分

1.3 磁性纳米材料的研究进展

1.3.1 磁性Fe3O4纳米的制备工艺

1.3.2 磁性纳米粒子的表面修饰及应用

1.4 磁性分子印迹技术概况

1.4.1 磁性分子印迹物的特点

1.4.2 磁性分子印迹聚合物的制备

1.4.3 磁性分子印迹聚合物的应用

1.5 本课题研究内容

1.6 本论文的研究目的及意义

1.7 创新之处

第2章 S-布洛芬磁性分子印迹膜制备和表征

引言

2.1 实验部分

2.1.1 仪器和试剂

2.1.2 S-布洛芬磁性印迹膜合成实验

2.2 表征结果与讨论

2.2.1 红外光谱分析

2.2.2 SEM 分析

2.2.3 X粉末衍射分析

2.2.4 磁性能分析

2.3 结论

第3章 S-布洛芬磁性分子印迹膜吸附及拆分性能研究

引言

3.1 实验部分

3.1.1 仪器和试剂

3.1.2 吸附实验

3.1.3 MMIP对布洛芬HPLC拆分实验

3.2 结果与讨论

3.2.1 MMIP对S-布洛芬的吸附性能研究

3.2.2 高效液相手性流动相色谱法研究MMIP对布洛芬拆分性能

3.3 结论

参考文献

作者攻读学位期间的科研成果

致谢

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摘要

布洛芬是唯一一种普遍公认的非甾体解热镇痛药,主要以两种形式存在,即 R-布洛芬和S-布洛芬,它们具有不同的药理特性。根据各类研究表明 S-布洛芬有较明显的药效,而 R-布洛芬对人体会产生副作用。传统的拆分方法由于成本、处理方法等方面的缺点,很大程度上限制了其工业应用。磁性分子印迹膜以其对目标分子的特异性识别能力、易于制备、易于分离等优点受到了广泛的应用,成为手性药物分离领域的研究热点之一。
  本文以S-布洛芬为模板分子、正硅酸乙酯(TEOS)为交联剂、3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)为功能单体,采用凝胶-溶胶聚合法成功合成了对S-布洛芬具有特异选择性识别的磁性分子印迹聚合物,并且通过红外(IR)、X射线粉末衍射分析(XRD)、高倍率扫描电镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)对其结构进行了表征。通过紫外(UV)吸收光谱对磁性分子印迹聚合物吸附S-布洛芬的性能进行研究。利用高效液相(HPLC)手性流动相色谱法研究该磁性分子印迹聚合物对布洛芬对映体的拆分性能。结果表明,S-布洛芬分子印迹聚合物对S-布洛芬具有较好的选择结合性,其结合量达到68.3 mg/ g;每100 mg印迹聚合物可使布洛芬对映体的分离度增加2.1%。且该分子印迹聚合物具有良好的磁响应性,饱和磁化强度为26.54 emu/g,在外加磁场下可实现快速分离。

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