首页> 中文学位 >2-甲基-3-氨基-7-N,N--二甲氨基-5-苯基吩嗪盐酸盐的合成研究
【6h】

2-甲基-3-氨基-7-N,N--二甲氨基-5-苯基吩嗪盐酸盐的合成研究

代理获取

目录

声明

摘要

第一章 绪论

1.1 染料的发展概况

1.2 染料分类

1.2.1 按染料的化学结构进行分类

1.2.2 按应用分类

1.3 染料的颜色与分子结构的关系

1.3.1 经典发色理论

1.3.2 近代发色理论

1.3.3 影响光谱性质的因素

1.4 禁用染料与环保染料

1.4.1 概述

1.4.2 环保型染料

1.5 吩嗪染料研究的理论意义与现实意义

1.5.1 概述

1.5.2 国内外研究现状分析

1.6 本论文主要研究的内容

1.7 论文的研究思路

1.7.1 4-氨基-N,N-二甲基苯胺的合成

1.7.2 2-甲基-3-氨基-7-N,N-二甲氨基-5-苯基吩嗪盐酸盐的合成

第二章 实验仪器与主要试剂

2.1 试验药品

2.2 常用仪器

第三章 4-硝基-N,N-二甲基苯胺的合成

3.1 合成基本理论与方法

3.1.1 N-烷基化反应

3.1.2 氨基化反应

3.2 试验步骤

3.2.1 4-硝基-N,N-二甲基苯胺的合成

3.2.2 IR光谱

3.2.3 UV/Vis分析

3.2.4 定量分析

3.3 结果与讨论

3.3.1 4-硝基-N,N-二甲基苯胺IR光谱图

3.3.2 4-硝基-N,N-二甲基苯胺UV/Vis光谱图

3.3.3 反应机理

3.3.4 影响因素

3.4 本章小结

第四章 4-氨基-N,N-二甲基苯胺的合成

4.1 合成方法概述

4.1.1 金属还原法

4.1.2 硫化物还原法

4.1.3 金属氢化物还原法

4.1.4 转移氢化反应

4.1.5 催化氢化法

4.2 实验步骤

4.2.1 以水合肼为还原剂

4.2.3 IR光谱

4.2.4 UV/Vis分析

4.2.5 定量分析

4.3 结果与讨论

4.3.1 基本物性数据

4.3.2 4-氨基-N,N-二甲基苯胺IR光谱图

4.3.2 4-氨基-N,N-二甲基苯胺UV/Vis光谱图

4.3.3 反应机理

4.3.4 以水合肼为还原剂的影响因素

4.4 本章小结

第五章 2-甲基-3-氨基-7-N,N-二甲氨基-5-苯基吩嗪盐酸盐的合成

5.1 前言

5.2 实验步骤

5.2.1 2-甲基-3-氨基-7-N,N-二甲氨基-5-苯基吩嗪盐酸盐的合成

5.2.2 IR光谱

5.2.3 UV/Vis分析

5.2.4 1H NMR谱

5.3 结果与讨论

5.3.1 反应机理

5.3.2 PNR的IR光谱图

5:3.3 PNR的UV/Vis光谱图

5.3.4 PNR的1H NMR谱图

5.3.5 影响因素

5.4 本章小结

第六章 结论

6.1 总结

6.2 存在的问题与本课题研究的展望

参考文献

致谢

附录A 攻读学位期间发表的论文

展开▼

摘要

染料是纺织印染和服装行业的配套产品,是印染加工的原材料,纺织行业的发展与染料行业有密切关系。我国是染料生产大国。随着人们对纺织品日益增长的需求和化学工业的不断发展,染料的品种和数量也在飞速发展,新的染料层出不穷,染料合成和应用的研究也不断有新的突破。
  本论文所研究的染料是碱性吩嗪染料:2-甲基-3-氨基-7-N,N-二甲氨基-5-苯基吩嗪盐酸盐(PNR)。是一种性能优良的染料,是在吩嗪的3位和7位引入助色氨基基团。除可用作生物染色外,还应用于羊毛、丝绸、人造纤维、皮革、纸张等的染色。
  试验主要部分:第一,采用由4-硝基溴苯与二甲胺盐酸盐反应生成4-硝基-N,N-二甲基苯胺;第二,在FeCl3·6H2O-AlCl3·6H2O/C复合催化剂存在下,用水合肼还原硝基化合物制得4-氨基-N,N-二甲基苯胺;第三,由4-氨基-N,N-二甲基苯胺与领甲苯胺盐酸盐氧化缩合制的中间产物,中间产物再与苯胺缩合成环得到PNR。对反应条件进行了研究。
  环保染料已成为世界纺织市场对染料的要求,本论文中,通过试验合成并表征了目标产物PNR。该工艺条件温和、原料易得、操作简单、减少了污染,简化了工序,有较好的工业化前景。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号